公司介紹
貝達藥業公司在北京設有研發中心，下設合成室、分析室、藥理室、製劑室、醫學部、智慧財產權部等，現有100餘名新藥研發人員，包括9位留學歸國博士，其中5位已入選國家級“千人計畫”，該團隊榮獲中國僑界貢獻獎，個人先後被評為國家特聘專家、級特聘專家、“優秀博士後”、“先進科技工作者”。公司在全國設有11個銷售辦事處，擁有一支近250人的市場銷售隊伍，現有員工600餘人，本科及以上學歷380餘人。
公司在杭州餘杭經濟技術開發區建有生產基地40畝、廠房8000㎡，擁有GMP認證的片劑和膏劑生產車間和原料藥、腫瘤口服製劑等11個國藥準字號藥品生產批文。為滿足日益增長的市場和生產需求，占地147畝的新總部也在積極規劃籌建中，目前一期工程已基本結頂，預計2015年可投入使用。
研發成果
2011年，公司自主研發的國家一類新藥鹽酸埃克替尼（凱美納）獲國家食品藥品監督管理局頒發的新藥證書和生產批文，並於8月在北京人民大會堂上市。 2012年7月，作為中國首個創新藥，凱美納被納入國際新藥研發年度報告。2013年6月獲浙江省科學技術一等獎。2013年8月，世界頂級雜誌《柳葉刀腫瘤篇》首次全文刊發凱美納Ⅲ期臨床研究成果，編者按評價“埃克替尼開創了中國抗癌藥研發的新紀元”（Icotinib: kick-starting the Chinese anticancer drug industry）。鹽酸埃克替尼項目分別於2012年、2014年獲國家知識產權局與世界智慧財產權組織共同頒發的第十四屆、第十六屆中國專利金獎。2014年11月，埃克替尼用於晚期非小細胞肺癌的一線治療獲得國家食品藥品監督管理總局批准，為我國廣大肺癌患者提供了一個新的治療選擇。
專利技術
公司成立10多年來，擁有已授權專利17項，尚有106項專利正在申請中；制定技術標準4項，其中鹽酸埃克替尼原料藥和片劑標準已成為國家標準； 獲國家科技部“重大新藥創製”科技重大專項、“科技型中小企業技術創新基金”支持，並被列入國家科技部“國家高新技術研究發展計畫（863計畫）”、“國家火炬計畫”、“國家戰略性創新產品”。
2010年公司引進了美國禮來製藥戰略投資，並被評為“浙商最具投資價值企業”。2013年5月10日，公司與全球生物製藥巨頭-美國安進公司正式簽署戰略合作協定，成立貝達安進制藥有限公司，並於9月正式掛牌成立，落戶浙江省海創園，共同推進安進公司抗癌藥物Vectibix（帕妥木單抗）在中國的市場化，令中國患者受益。2014年10月，貝達藥業投資美國Xcovery公司，共同開發針對肺癌的新一代靶向藥物X-396，讓其惠及美國、中國以及全世界的患者。
榮譽記錄
2017年1月3日，2016中國上市公司市值500強公布，貝達藥業股份有限公司排名第361。
公司財報
2017年7月，貝達藥業公布的2017一季報報告顯示，其營業收入2.30億元；歸屬於上市公司股東的淨利潤75.55百萬元，比上年減少26.65%。經營活動產生的現金流量淨額70.12百萬元。基本每股收益0.19元/股。
公司高管
2017年8月20日，貝達藥業股份有限公司公告稱，公司董事、總裁王印祥因個人原因申請辭職，其辭去總裁職務將不會影響公司相關工作的正常進行。
