異名 pea seed-borne mosaic potyvirus豌豆種傳花葉馬鈴薯Y病毒；pea seedborne mosaic virus豌豆種傳花葉病毒 ；pea leaf-roll virus豌豆卷葉病毒；pea fizzle top virus豌豆脆頂病毒；pea leaf rolling virus豌豆葉卷病毒 ；pea leaf roll mosaic virus豌豆葉卷花葉病毒；pea leaf rolling mosaic virus豌豆葉卷花葉病毒 ；pea seed-borne symptomless virus豌豆種傳無症病毒
英文名 pea seed-borne mosaic virus
分類地位 馬鈴薯Y病毒科，馬鈴薯Y病毒屬，豌豆種傳花葉病毒 縮寫：PSbMV
分布
歐洲：比利時、保加利亞、前捷克斯洛伐克、丹麥、芬蘭、法國、德國、荷蘭、波蘭、羅馬尼亞、俄羅斯的歐洲部分、瑞典、瑞士、英國亞洲：印度、以色列、日本、約旦、黎巴嫩、尼泊爾、敘利亞、土耳其、中國的中國台灣、
非洲：埃及、衣索比亞、利比亞、摩洛哥、南非、蘇丹、坦尚尼亞、突尼西亞、尚比亞、辛巴威
西半球：巴西、加拿大 、英國、秘魯、 美國
大洋洲：澳大利亞、紐西蘭
寄主植物
寄主範圍PSbMV有相對較廣的寄主範圍，可感染12個科47種植物。主要寄主：Pisum sativum (豌豆), Lens culinaris ssp. culinaris (小扁豆)、Vicia faba (寬豆)。莧色藜和昆諾藜產生局部枯斑是合適的鑑別植物。系統感染豌豆（Pisum sativum）、蠶豆(Vicia faba)、香豌豆(Lathyrus odoratus)、巢菜(V. Sativa)和長柔毛野豌豆（V. villosa）；局部感染莧色藜（Cheno podium amarabticolor）、茴香(C. quinoa)和菜豆(Phaseolus vulgaris)的“Topcrop”品種。
危害情況
植物受影響的時期：生長發育期植物受影響的部位：整株植物和葉片。
接種PSbMV時植物的年齡，接種溫度和豌豆的基因型都會影響PSbMV的症狀(Khetarpal and Maury, 1987)。
感染病毒的植株矮化，節間縮短，植株成簇，花畸形，豆莢不規則扭曲，通常只產生一或兩粒種子。被感染的葉片葉脈半透明，顏色不正常，小葉下卷，苗捲曲，。早期感染病毒則減少花和果實的形成或延緩花和果實的發育，感染PSbMV可使種子的種皮裂開。也有感染病毒後不久症狀消失(brunt et al., 1996)。
寄主的症狀
Pisum sativum, Lens esculenta, Vicia faba和V. villosa不同栽培種上的症狀不同，如葉脈半透明，主幹和側枝矮化，小的黑綠葉片沿中脈向上折起，花畸形常不育，豆莢小而畸形，裡面有少數的未完全形成的種子。自然侵染時，在感染病毒後植物的症狀消失，植物恢復。莧色藜上為局部壞死斑；
昆諾藜上為局部褪綠斑；
蠶豆為系統葉脈褪
形態特徵
病毒粒子特性PSbMV的粒體呈彎曲線狀（750-770×12-13nm），無包膜，粒子沉降係數154S，浮力密度（1.329g/cm3）,A2602.5，A260/A2801.14-1.18。核酸含量5.3％，蛋白質94％，脂類0。基因組核酸是10 kb 長單鏈正義RNA，基因組5'端以磷酸二酯鍵共價連線病毒的編碼的VPG蛋白(Murphy et al., 1990, 1991)，3'端有多聚腺苷酸尾(Johansen et al., 1991)。基因組RAN，鹼基組成：
G22.8，A44，C17.6，U15.6 ，RNA大概占粒子重的5.3%（Knesek et al.,1974）。外殼蛋白亞基分子量34Kda(Huttinga,1975) ，胺基酸組分如下（Cys和Try未測定）Ala 3.3、Asp 4.7、Arg 2.5、Glu 4.9、Gly 2.7、His 1.0、Ile 1.8、Leu 2.2、Lys1.5、Met 1.9、Phe 1.1、Pro 1.4、Ser 2.2、Thr 2.0、Tyr 1.2、Val 2.4。病組織的超薄切片可見到病毒的風輪狀內含體。PSbMV是馬鈴薯Y病毒科，這一科包含中小RNA病毒的全組中(Koonin and Dolja, 1993)。
汁液中穩定性
致死溫度55-60℃；體外保毒期1天（葉的提取液中），4天（根的提取液）；稀釋終點1×10-3—1×10-4。
株系 已經鑑定了PSbMV的3個株系（P1，P2，和 P4）。PSbMV的3個株系（P1，P2，和P4）所誘發的症狀類似，不同點是它們感染不同基因型的豌豆的能力不同(Alconero et al., 1986; Kohnen et al., 1995)。P1分離物比P2分離引起的症狀嚴重，而P4相對於P1和P2症狀產生要延緩7-10天P1和P2隻用7天(Alconero et al., 1986)。
Sequence database accession code(s)
· D10453 Em(40)_vi:PSMCP Gb(84)_vi:PSMCP Pea seed-borne mosaic virus (PSbMV) genomic RNA for coat protein, partial sequence. 7/92 1,34
· D10930 Em(40)_vi:PSMCOMP1 Gb(84)_vi:PSMCOMP Pea seed-borne mosaic virus mRNA, complete cds. 4/93 9,924bp.
· U16215 Em(43)_vi:Ps16215 Gb(89)_vi:Psu16215 Pea seed-borne mosaic virus coat protein gene, partial cds. 11/94 879bp.
· X87938 Em(44)n:Pssmppoca Gb(90)_vi:Pssmppoca Pea seedborne mosaic potyvirus mRNA for RNA polymerase and capsid protein. 7/95 1,275bp.
· Z48508 Em(43)_vi:Psbmvcan Gb(89)_vi:Psbmvcan Pea seed-borne mosaic virus RNA for coat protein and polymerase (partial). 2/95 1,273bp.
· Z48509 Em(43)_vi:Psbmvger Gb(89)_vi:Psbmvger Pea seed-borne mosaic virus RNA for coat protein and polymerase (partial). 2/95 1,273bp.
生物學
血清學及相關性病毒蛋白衣殼為中等免疫原，抗血清效價可達1/1024。與豌豆葉卷花葉病毒（pea leaf rolling mosaic virus）有相互干擾作用。用SDS處理後，病毒粒子在凝膠擴散中有反應。血清學鑑定不需要特殊條件，混合液檢測有絮狀沉澱。也可用免疫電鏡（ISEM）和DLISA檢測。
豌豆種傳花葉病毒發與菜豆黃花葉病毒在血清學上相關，與菜豆黃色花葉病毒抗血清有微弱的沉澱反應，與其他PVY組的豇豆蚜傳花葉病毒，大豆花葉病毒，西瓜花葉病毒，菜豆普通花葉病毒等均無血清學關係。
傳播途徑
介體傳播PSbMV由蚜蟲半持久性和非持久性傳播，在傳播時不需要輔助病毒。12個屬的21種蚜蟲可以傳播病毒PSbMV(Khetarpal and Maury, 1987; Shukla et al., 1994)。自然傳播介體是桃蚜（Myzus persicae）、豆蚜(aphis laburbi)、豌豆蚜、馬鈴薯長管蚜(Macro siphum euphorbiae)、薔薇長管蚜（M. rosae）、扁豆蚜（A. craccivora）豆衛矛蚜(A. faba)、一種指管蚜(Dactynotus escalanti)、稠李縊管蚜(Rhopalosiphum padi)和山楂圓瘤蚜(Ovatus crataegarius)等作非持續性傳播，獲毒和傳毒期為10-90秒，無循徊期。傳毒頻率最高的蚜蟲包括：Acyrthosiphon pisum, Macrosiphum euforbiae, 和Rhopalosiphum padi (Aapola and Mink, 1973)。
機械傳播
PSbMV可以磨擦接種
種子傳播
PSbMV可以種子傳播，種傳率大於30％，如果沒有種皮，種子可以100％傳毒，但是在蠶豆上的種傳率很小(Brunt et al., 1996)。在植株生長早期開花之前感染病毒，產生的種子有30-90％可以傳毒。病毒可以由母本也可以由花粉傳到種子上(Stevenson and Hagedorn, 1973)。另一個與病毒種子傳播有關的因子是種子的大小，最高的種傳率發生在大種子上（82-91%），最低的種傳率是在小的種子上(27-40%)。皮破碎的種子種傳的機率比表面正常的種子的機率較高
其它毒源 alfalfa可能是病毒自然的多年生寄主，所以是感染的長期來源。
檢疫與防治
檢疫方法用於檢測PSbMV的指示植物主要是Phaseolus vulgaris var，其次是莧色藜，用不同基因型的豌豆區別不同PSbMV 的分離物。
用RT-PCR檢測病原的特殊型P1和 P4．針對PSbMV 的P1和 P2多抗血清可以檢測PSbMV的三種病原型。
血清學：
ELISA(Hamilton and Nichols, 1978; Kumari and Makkouk, 1993)，血清學細節電鏡(SSEM) (Hamilton and Nichols, 1978)，和dot immuno binding (DIB)。ELISA法可以直接檢測種胚中病毒。
在根部皮層的細胞質中發病毒粒子，毒散生或積聚成團地分布於寄主細胞質內，能形成風輪狀和束狀內含體。內含體有鑑定價值。
檢疫措施
根據病毒的傳播介體制定防治措施，嚴禁從疫區引種。
防治方法
Ligat等1991發現有證據表明種 (Khetarpal and Maury, 1987)。通過種子傳播是病毒進入新地區的重要方式。作為質量手段的一部分控制病毒的種子傳播，無耐性感染臨界值選擇豌豆種子被認為是一個有效的控制手段。質量控制中統計學和血清學方法的改善使檢測過程變得簡單，在日常的條件下可以大規模使用。
控制：
種植無毒的種子可成功地控制病害(Shukla et al., 1994)。
考慮選用抗PSbMV病毒或抗種傳的豌豆栽培種。豌豆的純合隱性基因對PSbMV的單個株系有抗性。P1不能侵染sbm-1，sbm-4抗P4。這些基因都與第六染色體緊密相連。含有sbm-2（染色體2上）和sbm-3（染色體6上）豌豆基因型對PSbMV的P2不敏感(Alconero et al., 1986)。
第一次感染的植株必須立即拔掉避免第二次傳播。
控制植物上的蚜蟲介體可以減少病毒在田間的擴散(Zink et al., 1956)。使用殺蟲劑消滅蚜蟲介體。
利用反光膜在減少病毒PSbMV發生率達78％(Tachibana, 1981)
