西拉普利片用於治療各種程度原發性高血壓和腎性高血壓，也可與洋地黃和(或)利尿劑合用作為治療慢性心力衰竭的輔助藥物。
【注意事項】
1.禁用於主動脈瓣狹窄或心臟流出道阻塞病人。
2.症狀性低血壓：(1)用血管緊張素轉換酶抑制劑治療偶見症狀性低血壓的報告。特別是因嘔吐、腹瀉，先已服用利尿劑、低鈉飲食或血透後腹水低鈉或低血容量的病人。 (2)急性低血壓病人必須平臥休息，必要時靜脈滴注生理鹽水或擴容劑。血容量恢復後，也可以繼續治療，但如低血壓持續存在，則應減少劑量或中止用藥。
(3)慢性心力衰竭病人用可能會導致血壓顯著降低，但在以0.5mg的起始劑量的臨床試驗中，用藥後未發現症狀性低血壓。
3.腎功能不全病人使用時，可根據病人的肌酐清除率而減少劑量。與其它血管緊張素轉換酶抑制劑一樣，用於單側或雙側腎動脈狹窄病人時，可能會使尿素氮和血肌酐增加，這些改變通常能隨著中止用藥和(或)給予利尿劑治療而恢復。
4.外科麻醉：血管緊張素轉換酶抑制劑與具有降壓作用的外科麻醉劑合用時，能導致動脈性低血壓，發生這種情況時，則應以靜脈輸液法擴大血容量。無效時，應靜脈滴注血管緊張素Ⅱ。
5.過敏樣反應：雖然過敏樣反應機理尚未確立，但已有臨床顯示，病人在服用血管緊張素轉換酶抑制劑期間(包括西拉普利)，若使用高流量多丙烯腈膜繼續血透、血過濾或LDL分離性輸血，可導致過敏性反應或過敏樣反應，包括危及生命的休克。故正在接受血管緊張素轉換酶抑制劑的病人一定要避免以上各種治療。
6.此外，若病人在服用血管緊張素轉換酶抑制劑期間，同時接受用黃蜂或蜜蜂毒液作脫敏治療，可能發生過敏性反應。因此，在接受脫敏治療前一定要停止服用西拉普利，在這種情況下，不可用β-阻斷劑來代替西拉普利。
【用法與用量】
口服：每日一次，餐前或餐後服藥均可。應在每天的同一時間內服藥。
特殊劑量指導：1.原發性高血壓：通常劑量範圍是2.5～5.0mg，每日一次。推薦的起始劑量為1mg片劑，每日一次。起始劑量很少能達到所需的療效，應根據每個病人的血壓情況分別調整劑量。如每日一次5mg仍不能控制血壓時，則可加用非瀦鉀利尿藥以增強其降壓效果。
2.腎性高血壓：與原發性高血壓相比，血管緊張素轉換酶抑制劑能更顯著地減低腎性高血壓。所以治療腎性高血壓時，起始劑量應為0.5mg或0.25mg，每日一次。維持劑量應按個體調整。
3.服用利尿劑的高血壓病人：在用治療前2～3天，應停用利尿劑以減少可能發生的症狀性低血壓。但如需要，以後可再恢復使用。這類病人的推薦起始劑量為0.5mg，每日一次。
4.慢性心力衰竭：可與洋地黃和(或)利尿劑聯合使用，作為治療慢性心力衰竭病人的輔助藥物，起始劑量應以0.5mg，每日一次，並在嚴格的醫生指導下進行。可根據耐受情況及臨床狀況將劑量增加至1mg，每日一次的最大維持劑量。
此外，若需要把維持劑量調整至1～2.5mg之間，應根據病人的反應、臨床狀況及耐受性而進行調整。通常最大劑量為5mg，每日一次。
臨床試驗結果證明，慢性心力衰竭病人的西拉普利拉清除率與肌酐清除率相互關聯，因此慢性心力衰竭和腎功能不全病人應按腎功能不全一節所推薦的劑量用藥。
根據腎功能不全病人的肌酐清除率，而減少劑量，下面是推薦的用藥方案：肌酐清除率 起始劑量 最大劑量 ＞40ml/min 1mg每日一次 5mg每日一次10～4ml/min 0.5mg每日一次 2.5mg每日一次＞10ml/min 根據血壓情況 0.25～0.5mg每周1～2次需要血液透析的病人，應在不進行透析的日子服用，劑量應根據血壓情況調整。如同其它血管緊張素轉換酶抑制劑一樣，使用高流量聚丙烯腈膜透析時會產生過敏反應，要避免這種情況，就應改用其它降壓藥，或是改換透析膜種類。
5.肝硬化：在極少情況下肝硬化病人需服用。由於可能會導致嚴重的低血壓，故必須以0.5mg或0.25mg每日一次的起始劑量謹慎用藥。
6.老年人：以每日0.5mg片劑作為起始劑量進行治療，並根據不同病人的耐受性、療效及臨床狀況以1～2.5mg的維持劑量用藥。
7.兒童：由於尚未定出對兒童的藥物效能及安全範圍，故尚無法推薦兒童服用方案。
【禁忌症】
禁用於對: 西拉普利片或其它血管緊張素轉換酶抑制劑過敏或患有腹水的病人。由於動物試驗中發現血管緊張素轉換酶抑制劑具有胚胎毒性，故禁用於妊娠期婦女。
已發現其它類型的血管緊張素轉換酶抑制劑與妊娠期羊水過少以及新生兒低血壓和無尿有關。
【孕婦、哺乳期婦女用藥注意事項】
尚不明確西拉普利片是否能進入人類乳汁中，但由於動物資料顯示少量小鼠乳汁含有西拉普利拉，故哺乳期婦女不應使用西拉普利片。
【老年人用藥注意事項】
對使用大劑量利尿劑的老年慢性心力衰竭病人開始使用應嚴格按推薦的0.5mg起始劑量用藥。
【不良反應】
最常報導的不良反應是頭痛與頭暈。其它發生率少於2%的不良反應包括乏力，低血壓、消化不良、噁心、皮疹和乾咳。大多數不良反應是短暫性的，輕度或中度，無需中止用藥。服用慢性心力衰竭病人最常報導的不良反應是頭暈及咳嗽。
特異性反應：與其它血管緊張素轉換酶抑制劑一樣，罕有血管神經性水腫的報導。但由於此症可能伴有喉頭水腫，故一旦波及面部、口唇、舌、聲帶和(或)喉頭時，必須立刻停用並進行適當治療。
某些病人中有血紅蛋白、紅細胞壓積和(或)白細胞計數降低的報告，但尚無病例證明與西拉普利片有明確關係。
【藥物相互作用】
1.西拉普利片已與地高辛、硝酸鹽類、速尿、噻唑類,口服抗糖尿病藥物以及H2受體阻斷劑等合用過,未見有地高辛濃度增高及其它具有臨床意義的藥物相互作用。但當西拉普利片與其它降壓藥物合用時可能會引起相加作用。
2.西拉普利片與瀦鉀利尿劑合用，可引起血鉀增高，特別是在腎功能不全者。
3.和其它血管緊張素轉換酶抑制劑一樣，與非甾體抗炎藥物合用時，可能會降低西拉普利片的降壓作用。在使用非甾體抗炎藥物之前使用西拉普利片的病人則不發生以上情況。
【藥理】
西拉普利片為血管緊張素轉換酶抑制劑，口服吸收轉化為藥理活性的西拉普利拉，它使血管緊張素Ⅰ不能轉換為血管緊張素Ⅱ，並使血漿腎素活性增高、醛固酮分泌減少，從而使血管舒張、血管阻力降低而產生降壓作用。
【藥物代謝動力學】
西拉普利能有效被吸收並迅速地被轉化為具有藥理活性的西拉普利拉。進食後服用會輕微減慢和降低其吸收率，但並不影響療效。根據尿液回收資料分析，口服抑平舒後的西拉普利拉的生物利用度約為60%。用藥後兩小時內達到血藥峰濃度，濃度與劑量有直接關係。
每日一次服用後，西拉普利拉的有效半衰期為9小時，並以原形從腎臟排除。
腎功能不全病人，當肌酐清除率降低時，藥物清除率也隨之降低，故這類病人的西拉普利拉的血藥濃度比腎功能正常的病人要高些。腎功能完全喪失者，腎臟失去清除能力，但可通過血液透析使西拉普利和西拉普利拉的血藥濃度減低至一定範圍之內。
腎功能正常的老年病人，其西拉普利拉血藥濃度要比年輕病人高40%，藥物清除率要較之低20%。中度到重度肝硬化病人的藥代動力學改變和老年病人相似。
慢性心力衰竭病人的西拉普利拉清除率與肌酐清除率密切相關。所以劑量必需按照病人的腎功能進行調整(見特殊用藥指導)。
【拼音名】: XILAPULI PIAN
【性狀】: 薄膜衣片，為粉紅色刻痕片，除去薄膜衣後顯白色。
【貯藏】: 遮光，密閉保存。
