血液分析儀簡介
血液分析儀，臨床又稱血細胞分析儀、血球分析儀、血液細胞分析儀、血球計數儀。不僅在世界各地，而且在我國各級醫院都得到了普及套用。它不但提高了實驗結果的準確性，還提供了許多實驗指標，對疾病的診斷和鑑別診斷起了重要的作用。
隨著科學技術日新月異的發展，自動血液分析儀出現，血細胞分析的技術也從幾年前的三分類轉向現在的五分類，從二維空間進而轉向三維空間，同時現代血細胞分析儀的五分類技術許多採用了先進的技術，如鞘流技術、雷射技術等。
XFA6100全自動血液細胞分析儀血液分析儀發展簡史
1947年美國科學家庫爾特（W.H.Coulter）發明了用電阻法計數粒子的專利技術。1956年他又將這一技術套用於血細胞計數獲得成功，其原理是根據血細胞非傳導的性質，以電解質溶液中懸浮血細胞在通過計數小孔時引起的電阻變化進行檢測為基礎，進行血細胞計數和體積測定，這種方法稱為電阻法或庫爾特原理。1962年，我國第一台血細胞計數儀在上海研製成功。到了60年代未血細胞分析儀除可進行血細胞計數外，還可以同時測定HGB血紅蛋白。70年代，血小板計數儀問世。80年代，開發了白細胞分類（3分類及5分類）。90年代，開發出了可對網狀紅細胞進行計數的血細胞分析儀，同時5分類及幼稚細胞檢測更成熟，並發展成為血細胞分析流水線。
原理及技術
細胞信號全數位化處理技術，成熟的液路設計，保證檢測運行的測量結果的可靠性，先進的浮動界標算法，配合完善的異常血樣專家識別系統，對異常樣本做出篩選提示 獨立的血紅蛋白測量系統，特有的體積計量管直接定量技術，消除干擾源，提高準確性 u 粒子嚮導技術：細胞粒子以直線運動，產生真實脈衝，確保WBC、RBC、PLT計數準確 u 雙向立體後鏇流技術：避免流體對PLT計數的干擾 u 白細胞三分類 u 雙通道，60測試/小時 u 全新高精密度微量血液處理技術 u 電阻抗法，氰化高鐵血紅蛋白法及氰化物的SFT法 u 大螢幕8.4寸TFT觸控螢幕。
發展史
第一階段：顯微鏡
計數參數
紅細胞、白細胞、血小板、白細胞五分
類、血紅蛋白
缺點
1、計數參數少---不能提供更多的信息
2、人為誤差多---很難保證結果的一致
3、勞動強度大---不適用大批量的檢測
第二階段：細胞計數儀
計數參數
紅細胞、白細胞、血小板、血紅蛋白
缺點
1、分析參數少---僅能計數紅/白細胞，而血
小板和血紅蛋白則需要其它設備進行檢
測
2、檢測速度慢---每次僅能檢測一種細胞，
壓力、稀釋、濾波等功能尚不完善
3、開放式處理---很難控制，僅是細胞分析
儀的原形，對臨床沒有太大的意義
技術參數
| 分析參數： | RBC、 MCV、 HCT 、 RDW-SD、 RDW-CV； HGB、 MCH、 MCHC ； PLT、 MPV 、 PDW 、 PCT ； WBC、 LYM#、 LYM% 、MID# 、MID% 、GRA# 、DRA% 、P-LCR ； (RBC WBC PLT 三種細胞體積分布直方圖) |
| 工作原理： | 白細胞技術： 電阻抗法； 血紅蛋白測定：HGB-546nm比色法 |
| 臨床功能： | 白細胞三分類，23項 |
| 分析速度： | 60測試/小時 |
| 線形範圍： | RBC1.00~9.90X10/L HGB25~400g/L WBC0.5~99.0X10/L PLT50~999X10/L |
| 分析精度： | RBC <= 2% HGB <= 2% WBC <= 2% PLT <= 4% MCV<= 1% |
| 標本用量： | 全血 9.7ul 末梢血 20ul |
| 稀釋比例： | WBC/HGB 1/400; RBC/PLT 1/40000 |
| 操作界面： | 8.4寸TFT觸控螢幕，中文操作界面 |
| 標定： | 人工標定和自動標定 |
| 質控方式： | 多水平質控統計，X,SD,CV自動統計，自動計算樣本MCV、 MCH、MCHC的平均值，可存儲質控結果。 |
| 數據存儲： | >5000個樣品結果包括3個直方圖 |
| 列印輸出： | 內置高速熱敏印表機，可外接愛普生LQ-300K+2印表機 |
| 數據接口： | 兩個USB接口、一個RS-232接口、一個印表機接口 |
| 信息編輯： | 可輸入病人中文信息，包括姓名、科室、送檢者等 |
| 儀器規格： | 330mm X 420mm X 400mm |
| 重量： | 15kg |
如何選購血液分析儀？
1、實用性。醫院應該根據自身的能力和標本量來決定購買何種檔次的機器，不要盲目攀比，爭相購買高檔機器，從而造成儀器購置的浪費。
2、儀器性能。這是最關鍵的一個因素。在參照廠家宣傳的基礎上，要多聽取專家意見和到友鄰單位了解。
3、價格比。衡量同檔次血液細胞分析儀的價格。
4、售後服務。俗話說：救人如救火。對機器也是一樣，機器損壞待修時間過長會造成病人對醫院的信譽度下降，久而久之就會造成病人的流失。所以，機器的售後服務也是一個必須考慮的因素。
5、輔助設備、試劑、消耗品和零配件價格。
要建立請專家進行論證的制度，糾正過去由院長一人說了算的錯誤做法。
如何驗收血液分析儀？
1、驗收前準備工作：仔細閱讀說明書；按說明書要求準備儀器的工作環境和相關的外部設備；成立驗收小組；擬定驗收計畫。
2、開箱：必要時請商檢局派人參加；開箱後按照裝箱單清點物品是否和裝箱單一致。
3、安裝：應該對安裝過程進行詳細的記錄。
4、驗收儀器的技術性能指標：
(1)測定儀器試劑的本底；
(2)檢測儀器的精密度：用高、中、低值新鮮血標本各測10次，計算X－S、 CV值，取20～30個標本隨機排列，各測3次，求出總重複性CV%，它代表批內精度、儀器穩定性、互染等因素的總和；
(3)互染率：取高、低兩個濃度全血（高、低值相差4～5倍），先測定高濃度3次，接著測低濃度3次，再測高濃度3次，計算高對低、低對高的互染率；
(4)線性：取全血標本，用鹽水稀釋相當於全血的90%、80%、70%……，測得RBC、WBC、HGB結果做y=a+bx,a接近於0，b接近於1；
(5)校準：應由廠家提供全血校準物（低檔血液細胞分析儀用校準顆粒及HGB校準液）進行校準；
(6)上述指標必須符合該儀器的出廠指標，才算驗收合格。由驗收小組成員、安裝工程師及設備科同志簽字後存檔 。
