胃潰瘍、十二指腸潰瘍、反流性食管炎、卓-艾綜合徵（Zollinger-Ellison症候群）、吻合口部潰瘍。
【注意事項】
1．在治療過程中，應充分觀察，按其症狀使用治療上所需最小劑量。
2．下列患者慎重用藥1）曾發生藥物過敏症的患者2）肝功能障礙的患者3．其它對大白鼠經口給藥52周的實驗，50mg/kg/日組（約為臨床用量的100倍），發現1例有良性精巢間細胞瘤。於大白鼠經口給藥24個月的實驗，15mg及50mg/kg/日組中，精巢間細胞瘤發生率會增加，在50mg/kg/日組中發現1例雌大白鼠有胃部類癌（carcinoid）出現。
因蘭索拉唑膠囊會掩蓋胃癌的症狀，所以須先排除胃癌，方可給藥。
【用法與用量】
十二指腸潰瘍，通常成人每日一次，口服蘭索拉唑15mg～30mg，連續服用4～6周；胃潰瘍、反流性食管炎、卓-艾綜合徵（Zollinger-Ellison症候群）、吻合口部潰瘍，通常成人每日一次，口服蘭索拉唑30mg，連續服用6～8周。但用做維持治療、高齡者、有肝功能障礙、腎功能低下的患者，每日一次，口服蘭索拉唑15mg。
【禁忌症】
對蘭索拉唑膠囊過敏者禁用
【兒童用藥注意事項】
對兒童用藥的安全性尚未確立（由於在小兒的臨床經驗極少）。
【孕婦、哺乳期婦女用藥注意事項】
1．已確認蘭索拉唑在大白鼠胎仔的血漿濃度比在母鼠中高。又在兔子（經口給藥30mg/kg）的實驗發現胎仔死亡率增加，故對孕婦或有可能懷孕的婦女，需事先判斷治療上的益處超過危險性時，方可用藥。
2．曾有報告指出，在動物實驗中藥品會轉移到乳汁中。所以蘭索拉唑膠囊品不適合用於正在哺乳中的婦女。如不得已需服藥時，應避免哺乳。
【老年人用藥注意事項】
一般而言，老年患者的胃酸分泌能力和其他生理機能均會降低，故用藥期間請注意觀察。
【不良反應】
1）過敏症：偶有皮疹、瘙癢等症狀，如出現上述症狀時請停止用藥。
2）肝 髒：偶有GOT、GPT、ALP、LDH、γ-GTP上升等現象，所以須細心觀察，如有異常現象應採取停藥等適當的處置。
3）血 液：偶有貧血、白細胞減少，嗜酸球增多等症狀，血小板減少之症狀極少發生。
4）消化器：偶有便秘，腹瀉，口渴，腹脹等症狀。
5）精神神經系統：偶有頭痛、嗜睡等症狀。失眠，頭暈等症狀極少發生。
6）其 它：偶有發熱，總膽固醇上升，尿酸上升等症狀。
【藥物相互作用】
會延遲安定（diazepam）及苯妥英鈉（phenytoin）的代謝與排泄，資料已被發表於類似藥物奧美拉唑的報告中。
【藥理】
蘭索拉唑膠囊轉移到胃粘膜壁細胞的酸分泌細管後，在酸性條件下，轉變為活性體結構，此種活性物與質子泵（（H+＋K+）-ATPase）的SH基結合，從而抑制該酶的活性，故能抑制胃酸的分泌。
1．（H+＋K+）-ATPase活性抑制作用蘭索拉唑可抑制狗胃黏膜內微粒體的（H+＋K+）-ATPase活性（體外實驗）。
2．壁細胞酸生成抑制作用蘭索拉唑對狗胃黏膜離體壁細胞由組胺、乙醯膽鹼及胃泌素的刺激所產生的酸分泌，皆具有抑制作用（體外實驗）。
3．胃酸分泌抑制作用1）對胃泌素刺激引起的酸分泌：於健康成人，1天1次蘭索拉唑30mg口服給藥，連續7天，可明顯地抑制由胃泌素引起的酸分泌，且此作用能持續24小時。
2）對胰島素刺激引起的酸分泌：於健康成人，1天1次蘭索拉唑30mg口服給藥，連續7天，可明顯地抑制由胰島素引起的酸分泌。
3）對夜間的酸分泌：於健康成人，1天1次蘭索拉唑30mg口服給藥，連續7天，具有明顯地抑制夜間胃酸分泌的作用。
4）對24小時的酸分泌：於健康成人24小時胃液採樣試驗，以1天1次蘭索拉唑30mg口服給藥連續7天，24小時的胃酸分泌明顯地受到抑制。
5）24小時胃內pH值的監測：對健康成人以及十二指腸潰瘍患者，以1天1次蘭索拉唑30mg口服給藥連續7天，24小時的胃酸分泌皆明顯地受到抑制。
6）24小時下部食道pH值的監測：於反流性食管炎患者，以1天1次蘭索拉唑30mg口服給藥連續7天～9天，對胃食管反流現象，有明顯地抑制作用。
7）對大白鼠及胃pouch狗的胃酸分泌：蘭索拉唑膠囊對於大白鼠的基礎酸分泌和因組胺、胃泌素、氨基甲醯基膽鹼、2-脫氧-D-葡萄糖或水浸應激試驗（water immersion stress）所引起的酸分泌均能明顯且持續地抑制（在十二指腸內）。對胃pouch狗因各種刺激所引起的酸分泌，蘭索拉唑膠囊亦有明顯且持續地抑制作用，在反覆給藥期間，均能顯示穩定的酸分泌抑制作用（經口給藥）。
4．慢性潰瘍的治癒促進作用於大白鼠的實驗，蘭索拉唑能明顯地促進由醋酸引起的慢性胃及十二指腸潰瘍的癒合（經口給藥）。
5．潰瘍形成的抑制作用於大白鼠的實驗，對因水浸應激試驗、阿司匹林或乙醇引起的胃潰瘍，及因mepirisol或半胱胺引起的十二指腸潰瘍，和反流性食管炎皆有明顯的抑制作用（經口或十二指腸內給藥）。
【藥物代謝動力學】
1．血中濃度蘭索拉唑的生物利用度具有個體差異性。於空腹或餐後對健康成人（6例）經口給予1次30mg的藥量時，血中主要檢測到藥物原形，其代謝物亦可測得。空腹服藥的Tmax為2.2± 0.4h，Cmax為1038± 323ng/ml，T1/2為1.44± 0.94h，AUC為3890± 2484 ng· h/ml。餐後服藥的Tmax為3.5± 0.8h，Cmax為679± 359ng/ml，T1/2為1.60± 0.90h，AUC為 3319± 2651ng· h/ml。尿中未能檢出蘭索拉唑的原形，只檢出其代謝物，至服用後24小時為止，其尿中排泄率為13.1～14.3%。此外，對健康成人（6例），晨間空腹時，經口給予蘭索拉唑30mg1天1次，連續7天，由血中濃度的變化及尿中排泄率來觀察，體內無蓄積性。
【拼音名】: LANSUOLAZUO JIAONANG
【性狀】: 蘭索拉唑膠囊為白色膠囊，內容物為白色或類白色腸溶球狀顆粒。
【包裝規格】: （1）15mg （2）30mg
【貯藏】: 密封，在乾燥處保存
【有效期】: 1）15mg 暫定二年
