相關詞條
-
GMP認證
GMP是英文 GOOD MANUFACTURING PRACTICE 的縮寫，中文含義是“良好生產規範”。世界衛生組織將GMP定義為指導食物、藥品、醫療...
發展過程 新版認證 其他問題 -
藥品上市許可持有人制度
藥品上市許可持有人（Marketing Authorization Holder，MAH）制度，通常指擁有藥品技術的藥品研發機構、科研人員、藥品生產企業...
目錄 現行藥品註冊制度的主要弊端 推動藥品上市許可持有人制度的必要性 -
藥品批准文號
藥品批准文號是藥品監督管理部門對特定生產企業按法定標準、生產工藝和生產條件對某一藥品的法律認可憑證，每一個生產企業的每一個品種都有一個特定的批准文號。
一、簡介 二、相關法規 三、藥品批准文號格式 四、藥品批准文號的申請與轉讓 -
蘇州市醫療機構藥品管理暫行辦法
第二十條 第三十條 第三十條
-
醫療機構藥品集中招標採購工作規範
第十四條招標人原則上應聯合進行藥品集中招標採購。 (三)衛生行政部門或招標人確定實行集中招標採購的其它藥品。 第二十七條對納入集中招標採購目錄的藥品，招...
醫療機構藥品集中招標採購工作規範 第一章 總 則 第二章 藥品集中招標採購當事人 -
關於印發藥品上市許可持有人制度試點方案的通知
根據《全國人民代表大會常務委員會關於授權國務院在部分地方開展藥品上市許可持有人制度試點和有關問題的決定》，在北京、天津、河北、上海、江蘇、浙江、福建、山...
-
浙江省藥品認證中心
浙江省藥品認證中心成立於2003 、藥品科：負責藥品研究機構、生產經營企業的資質認證工作，負責GMP 、醫療器械科：負責第二類醫療器械產品註冊的技術審評...
-
大足縣醫療衛生機構藥品集中詢價採購實施辦法
二、藥品集中詢價採購的原則 （四）成立藥品集中詢價採購工作小組。 4、發布藥品集中詢價採購函。
-
黃山市市級醫療機構藥品招標採購管理試行辦法
企業法人資格，具備國家法律規定的藥品生產或經營資格，有一定的信譽和供貨能力。第十三條 參加藥品投標的藥品生產、經營企業，投標時必須提供以下相關證件資料：（一）《藥品生產企業許可證》、《藥品經營企業許可證》、《營業執照...
基本信息 內容 -
同仁堂[中藥企業]
北京同仁堂 是全國中藥行業著名的老字號。創建於1669年（清康熙八年），自1723年開始供奉御藥，歷經八代皇帝188年。在300多年的風雨歷程中，歷代同...
發展歷程 成功原因 品牌文化 產品介紹 榮譽
