圖書信息
作 者：徐蓉 主編
出 版 社：化學工業出版社
出版時間：2008-4-1
版 次：1
頁 數：560
字 數：538000
印刷時間：2008-4-1
開 本：大32開
紙 張：膠版紙
印 次：1
I S B N：9787122021533
包 裝：平裝
內容簡介
本書對我國與藥品監管有關的法律法規進行了梳理，對藥事法有關概念、藥事法律責任和法律救濟進行了介紹，並針對藥品生產企業管理、藥品經營企業管理、醫療機構藥事管理、藥品註冊管理、藥品質量管理、藥品不良反應監管、藥品標識物管理、藥品價格和廣告、醫療器械管理說明了相關的法律制度。
與同類書相比，本書的特色在於：
剖析藥事管理法中一些值得探討的問題，利子讀者拓展思維；
列舉大量案例並對其進行深入分析，使有關法律法規更具實踐意義，讀者不再困子枯燥的法律條文；
補充相關知識要點，便子讀者開闊視野。
本書可作為大專院校及相關培訓的教材，同時也可作為藥學從業人員的案頭參考書。
圖書目錄
第一章 藥事法概述
第一節 藥事法的基本範疇問題
一、藥事法的概念與特徵
二、藥事法的調整對象
三、藥事法的基本原則
四、藥事法的地位
五、藥事法律關係
六、藥事法學及藥事法學的研究方法
第二節 藥事法的歷史沿革
一、西方已開發國家藥事法的歷史沿革
二、我國藥事法的歷史沿革
第三節 藥事法淵源和適用
一、藥事法的淵源
二、藥事法的適用
值得探討的問題
案例分析
相關知識要點補充
第二章 藥事法律責任和法律救濟
第一節 藥事法律責任
一、藥事法律責任的定義
二、藥事法律責任的分類
三、藥事法律制裁
第二節 藥事法律救濟
一、藥事行政複議
二、藥事行政賠償
值得探討的問題
案例分析
相關知識要點補充
第三章 藥品生產企業的管理
第一節 藥品生產準入制度
一、我國藥品生產準入制度的立法沿革
二、我國現行藥品生產準入制度的主要內容
第二節 藥品生產質量管理
一、質量管理的概念及其立法
二、藥品生產質量管理規範（GMP）
三、藥品生產質量管理的相關法定要求
第三節 藥品生產相關法律責任
一、行政責任
二、民事責任
值得探討的問題
案例分析
相關知識要點補充
第四章 藥品經營企業的管理
第一節 藥品經營準入制度
一、我國藥品經營準入制度的立法沿革
二、我國現行藥品經營準入制度的主要內容
第二節 藥品經營質量管理
一、藥品經營質量管理規範
二、藥品經營質量管理的相關法定要求
第三節 藥品經營相關法律責任
一、無證經營的法律責任
二、銷售假藥、劣藥的法律責任
三、違反藥品經營質量規範的法律責任
四、從無證企業購進藥品的法律責任
五、藥品購銷過程中給予、收受回扣的法律責任
值得探討的問題
案例分析
相關知識要點補充
第五章 醫療機構藥事管理
第一節 醫療機構藥事管理概述
一、醫療機構概述
二、醫療機構藥學概述
三、醫療機構藥事管理概念、特點和內容
第二節 醫療機構藥事管理組織
一、醫療機構藥事管理委員會（組）
二、藥學部門
第三節 醫療機構的藥事管理
一、藥品的管理
二、調劑和處方的管理
三、醫療機構製劑的管理
四、藥學研究管理
五、藥學專業技術人員的培養與管理
第四節 醫療機構相關法律責任
一、醫療機構違反《藥品管理法》有關規定的法律責任
二、醫療機構違反《藥品管理法實施條例》相關規定的法律責任
三、《醫療機構管理條例》中有關法律責任的規定
四、《麻醉藥品和精神藥品管理條例》、《醫療用毒性藥品管理辦法》中有關法律責任的規定
五、《醫療機構製劑配製監督管理辦法》（試行）、《醫療機構製劑註冊管理辦法》（試行）中有關法律責任的規定
六、《醫療器械監督管理條例》中有關規定的法律責任
值得探討的問題
案例分析
相關知識要點補充
第六章 藥品註冊管理法律制度
第一節 新藥的註冊
一、新藥的定義
二、註冊分類
三、新藥的研究開發程式
四、新藥的申報與審批
第二節 仿製藥品和非處方藥的註冊
一、仿製藥品的註冊
二、非處方藥的註冊
第三節 進口藥品的註冊
一、申請進口藥品的程式
二、進口藥品分包裝的申報與審批
第四節 補充申請、再註冊和複審
一、補充申請
二、再註冊
三、複審
值得探討的問題
案例分析
相關知識要點補充
第七章 藥品質量管理法律制度
第一節 新藥的質量管理
一、新藥的質量管理
二、GLP與GCP
第二節 藥品標準管理
一、我國的藥品標準
二、國家藥品標準的制定和修訂
三、藥品標準品、對照品的管理
四、提高國家藥品標準行動計畫
第三節 假劣藥的界定
一、假藥
二、劣藥
第四節 違反藥品標準管理的法律責任
值得探討的問題
案例分析
相關知識要點補充
第八章 藥品不良反應監管法律制度
第一節 藥品不良反應概念
一、藥品不良反應分類
二、藥品不良反應與其他藥物糾紛的區別
第二節 我國對藥品不良反應監測的管理
一、法規建設逐步加強
二、我國藥品不良反應監測組織體系初步建成
三、藥品不良反應病例報告數量和質量逐年增加和提高
四、藥品不良反應監測信息化建設步伐加快
第三節 藥品不良反應報告制度
一、國家實行藥品不良反應報告制度
二、藥品不良反應管理機構和職責
三、藥品不良反應的報告
四、藥品不良反應的評價與控制
第四節 藥品不良反應法律責任和救濟
一、違反藥品不良反應有關規定追究的法律責任
二、藥品不良反應法律免責事由
值得探討的問題
案例分析
相關知識要點補充
第九章 藥品標識物管理法律制度
第一節 藥品標識物管理概述
一、藥品標識物的含義
二、藥品標識物管理的法制化進程
第二節 藥品包裝材料和容器的管理
一、包裝的概念和功能
二、藥品包裝和容器的管理
第三節 藥品說明書、標籤的管理
一、藥品說明書的管理
二、藥品標籤的管理規定
三、藥品名稱規定
四、專有標識
第四節 藥品批准文號的管理
第五節 藥品商標的管理
一、商標概述
二、藥品商標的管理和保護
第六節 違反藥品標識物管理的法律責任
一、藥品標識內容物違法以假藥論處的情形
二、藥品標識物內容違法以劣藥論處的情形
三、其他違反藥品標識的法律責任
第七節 醫療器械標識物管理
一、概念
二、具體規定
三、醫療器械標識物應當包含的內容
四、醫療器械標識物中的警示語
五、相關法律責任
值得探討的問題
案例分析
相關知識要點補充
第十章 藥品價格和廣告的管理
第一節 藥品價格的管理
一、我國藥品價格管理的主要內容
二、藥品生產企業、經營企業以及醫療機構的法定義務
三、違反藥品價格管理法律責任
第二節 藥品廣告的管理
一、藥品廣告管理概述
二、藥品廣告的審批
三、藥品廣告內容的法律規定
四、藥品廣告中藥品名稱的使用
五、藥品廣告的發布媒介
六、藥品廣告的監督管理
七、藥品廣告相關法律責任
第三節 醫藥商業賄賂
一、醫藥商業賄賂概述
二、藥品監督管理部門重點監管的醫藥商業賄賂行為
三、醫藥商業賄賂相關法律責任
值得探討的問題
案例分析
相關知識要點補充
第十一章 藥品監督管理
第十二章 藥品智慧財產權保護法律制度
第十三章 執業藥師管理法律制度
第十四章 特殊管理藥品法律制度
第十五章 醫療器械管理法律制度
第十六章 食品衛生管理法律制度
附錄
