使用方法：對施藥時間要求不嚴格，一般施藥量為每公頃5-6升水劑。根據不同雜草，使用量有變化，敏感雜草用3-5升，中度敏感雜草為7.5-10升水劑/畝，防闊葉雜草應在旺盛生長始期施藥，防除禾木科雜草應在分葉始期施藥，以1.52-20kg/ha，防除森林和高山牧場的懸鉤子和蕨類植物。適用作物：本品可用於果園、葡萄園、非耕地除草。
藥品簡介
草胺膦分析規程
下面是我們開發草銨膦時,使用的產品分析方法,分析的結果還是很準確的.
1.外觀：白色或類白色結晶體。
2.鑑別：通過HPLC的保留時間進行分析。樣品中草胺膦的保留時間和校準溶液中的保留時間比較相差不超過5%。
3.純度：儀器：HPLC，恆流，紫外檢測器
色譜柱：125mm×4.6mm,5um，強鹼性陰離子交換柱；(如：NucleosilSB,德國MN公司)
流動相：0.1M的磷酸二氫鉀溶液；
流速：1.3ml/min;
柱溫：30℃；
波長：195nm;
進樣量：20ul;
保留時間：2.5min(如果超出2---3min可調整流速)；
4：試劑要求：
水為二次蒸餾水；
磷酸二氫鉀為色譜純；
磷酸溶液為0.1mol/ml;
乙腈為色譜純；
二氯甲烷為色譜純；
5：色譜柱準備：
不接檢測器，先分別用50ml二氯甲烷，50ml乙腈，50ml磷酸溶液沖洗，最後用流動相衝洗，流速2ml/min;接好檢測器，按上述分析要求沖洗直到獲得穩定的基線；
6：校準溶液的製備：
取100ml容量瓶，加入約50ml流動相溶液，稱取100mg(準確到0.1mg)草胺膦標準物質到100ml容量瓶中，震盪溶解後，用流動相溶液定容。
7：樣品溶液的製備：
取100ml容量瓶，加入約50ml流動相溶液，稱取100mg(準確到0.1mg)草胺膦樣品到100ml容量瓶中，震盪溶解後，用流動相溶液定容。
8：檢測過程：
進20ul校準溶液二次得色譜圖，草胺膦含量相差不超過10%，分別計算回響因子相差不超過0.5%，否則，重新進樣；每個樣品進樣二次，最後再進樣校準溶液二次；根據四次校準溶液的圖譜計算回響因子，取平均值；
根據回響因子和樣品圖譜計算樣品中草胺膦的含量，取平均值；
f=S×P/HS
含量=HI×f/w
其中：f為回響因子；
HS為校準溶液中草胺膦的峰面積；
HI為樣品溶液中草胺膦的峰面積；
S為校準溶液中草胺膦的稱樣量；mg
W為樣品溶液中草胺膦的稱樣量；mg
