苯硼酸

苯硼酸

苯硼酸是一種分子量為121.93的化工產品。英文名稱: Phenylboronic Acid。眾多的交叉偶聯反應中使用苯基硼酸。該方法推廣到路由聯芳烴,通過耦合苯酸與芳基鹵化物。CC鍵生成過程通常使用苯硼酸。酸的使用作為受體和感測器碳水化合物,抗微生物劑和酶抑制劑,中子俘獲治療癌症,跨膜轉運,生物標記和標籤的蛋白質和細胞表面的生物學方案。

苯硼酸

苯硼酸苯硼酸

英文名稱:

Phenylboronic Acid英文別名:

Benzeneboronic AcidCAS號:

98-80-6

SMILES:OB(c1ccccc1)O

分子式:

C6H7BO2線性分子式:

C6H5B(OH)2分子量:

121.93MDL號:

MFCD00002103Beilstein號:

970972EC號:

202-701-9

物理參數

熔點:216-219℃(lit.)

白色斜方晶體,在水和苯等溶劑中溶解度不大,易溶於乙醇和甲醇。分子為平面型,理想的分子對稱性為C。硼原子為 sp 雜化,含有一個空的p軌道。兩分子苯基硼酸通過分子間氫鍵形成締合二聚體。

暴露在空氣中或者在加熱條件下,容易脫水,形成三分子的聚合物。

產品屬性

熔點 216-219 °C(lit.)

儲存條件 0-6°C

水溶解性 10 g/L (20 ºC)

敏感性 HygroscopicMerck 14,1068

BRN 970972

用途說明

用作Suzuki 二芳基交叉偶聯研究中的硼酸組分;用於Stille和Suzuki 交叉偶聯反應

Phenylboronic Acid

眾多的交叉偶聯反應中使用苯基硼酸。在1979年,Miyarura和鈴木發現了一個碳 - 碳鍵形成反應(現在稱為的Suzuki反應)使用鏈烯基硼烷,芳基鹵,催化劑的Pd(0),和鹼,以產生芳基化的烯烴產品。該方法推廣到路由聯芳烴,通過耦合苯酸與芳基鹵化物。

CC鍵生成過程通常使用苯硼酸。PhB的(OH)2+Br2的+ H 2 O→PhBr+B(OH)3+的HBr

苯硼

酸的使用作為受體和感測器碳水化合物,抗微生物劑和酶抑制劑,中子俘獲治療癌症,跨膜轉運,生物標記和標籤的蛋白質和細胞表面的生物學方案。

危險說明

危險代碼:Xn

危險等級:22

安全等級:22-24/25

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