理化性質
（1）外觀與性狀：純品為無色或淡黃色針狀晶體
（2）相對密度：1.4（水=1）
（3）蒸氣壓：0.665x10一19kPa（25℃）
（4）熔點：179℃
（5）沸點：496℃
（6）辛醇/水分配係數的對數值：6.04
（7）爆炸極限：粉體在受熱、遇明火或接觸氧化劑時會引起燃燒爆炸
（8）溶解性：不溶於水，微溶於乙醇、甲醇，溶於苯、甲苯、二甲苯、氯仿、乙醚、丙酮等
（9）穩定性：穩定
分析方法
（1）高效液相色譜法：空氣（GB/T15439—1995；徐伯洪，閆慧芳主編.《工作場所有害物質監測方法》）；水（GB13198—1991）；固定污染源（HJ/T40—1999）
（2）氣相色譜法：固體廢棄物[中國環境監測總站等譯.《固體廢棄物試驗分析評價手冊》）；空氣（杭士平編.《空氣中有害物質的測定方法》（第二版）]
（3）螢光光度法：食品（GB/T5009.27—1996）；環境空氣（GB8971—1988）；水質（GB11895—1989）
（4）現場應急監測方法：HPLC-RF（螢光）法快速測定水中苯並[ a]芘（吳潤琴等.《環境監測管理與技術》.2000年4期）
主要污染物來源
生物合成、自然起火和火山活動構成了BaP的天然本底值，但人類活動才是造成BaP污染的主要原因。溫度和乏氧是影響BaP生成的重要因素。
空氣中BaP的來源主要是：
（1）工業鍋爐和家用爐灶燃煤：我國主要為燃煤型污染。山西大同由於直接燃煤，造成了空氣中BaP污染嚴重，日均值高達330ng/m 。雲南宣威出現高發癌症，與生活燃料和室內燃煤空氣污染密切聯繫，其室內空氣BaP的濃度高達6269ng/m 。
（2）工業生產：焦化和石油化工的興起，極大地增加了BaP對人類環境的污染。焦化廠是排放BaP最嚴重的工廠，離焦爐作業區500m處的濃度比一般工業城市高出500～1000倍。在半敞開的焦爐瀝青加熱爐附近4m處的BaP濃度高達78000ng/m 。太原市工業區空氣中BaP的濃度超標52～158倍。
（3）交通：隨著機動車數量的增加，在一些公路交通路口BaP污染也日趨嚴重。此外，在公路隧道中，由於空氣污染擴散，致癌性BaP濃度相當高。例如浙江某公路隧道內BaP的濃度均值為1700ng/m 。噴氣式飛機排氣也是BaP主要來源。
（4）垃圾焚燒和森林失火。
（5）烹調：動物蛋白烹炸過程可以產生BaP，並多以氣態形式污染廚房空氣，更易進入人體肺泡，這可能也是導致炊事人員呼吸道肺癌發病率增高的主要原因。烤鴨車間空氣樣品中含有BaP。
（6）菸草煙氣：研究表明，吸菸嚴重的家庭室內空氣中BaP濃度比不吸菸的家庭要高10倍以上。國際癌症研究機構已確定菸草煙氣中BaP的含量為10～50mg/m 。吸菸、採暖、烹調是室內BaP主要污染源。
環境轉化
BaP在紫外光照射下很容易光解和氧化，水體表層中的BaP在強烈陽光照射下半衰期為幾小時至十幾小時。微生物能促使BaP的降解速度加快，土壤中BaP的降解速度估計為每8d降低53%～82%，在河口底泥中3h為71%，在無陽光照射下水中BaP的生物降解速度35～40d為80%～95%。
BaP在哺乳動物體內的代謝和降解產物主要是：1,2-二羥基-1,2-二氫苯並[ a]芘；9,10-二羥基-9,10-二氫苯並[ a]芘；6-羥基苯並[ a]芘；3-羥基苯並[ a]芘；1,6-二羥基苯並[ a]芘；3,6-二羥基苯並[ a]芘；苯並[ a]芘二酮；苯並[ a]芘-3,6-二酮（IRPTC）。另外還有苯並[ a]芘-1,6-二酮；11-羥基苯並[ a]芘；苯並[ a]芘-7,8-二氫二醇。
泄漏應急處理
隔離泄漏污染區，周圍設警告標誌，應急處理人員戴自給式呼吸器，穿化學防護服。不要直接接觸泄漏物，避免揚塵，小心掃起，用水泥、瀝青或適當的熱塑性材料固化處理再廢棄。如大量泄漏，收集回收或無害處理後廢棄。有害燃燒產物：一氧化碳、二氧化碳、成分未知的黑色煙霧。
滅火方法
消防人員須戴好防毒面具，在安全距離以外，在上風向滅火。滅火劑：霧狀水、泡沫、乾粉、二氧化碳、砂土。用水可引起沸濺，慎用。
