相關詞條
-
苯丙氨酸酶
苯丙氨酸酶phenylalaninammo－nialyase縮寫PAL。是催化直接脫掉L-苯丙氨酸上的氨而生成反式肉桂酸的酶。
基本信息 相關化學反應 化學工藝 參考資料 -
苯丙氨酸代謝障
苯丙酮尿症(phenylketonuria，PKU)是由於肝臟苯丙氨酸羥化酶(phenylalaninehydroxylase，PAH)缺乏或活性減低而...
基本定義 症狀起因 診斷檢查 預防護理 -
苯丙氨酸羧化酶
酪氨酸羧化酶是合成兒茶酚胺的限速酶。 酪氨酸的另一代謝途徑是合成黑色素，在黑色素細胞中酪氨酸酶的催化下生成。 酪氨酸還可在酪氨酸轉氨酶的催化下生成對羧苯...
-
苯丙氨酸代謝障礙
苯丙酮尿症(phenylketonuria，PKU)是由於肝臟苯丙氨酸羥化酶(phenylalaninehydroxylase，PAH)缺乏或活性減低而...
基本定義 症狀起因 診斷檢查 預防護理 -
丙酮酸轉氨酶
丙酮酸轉氨酶廣泛分布於生物界，是最重要最常見的一類轉氨酶。
丙酮酸轉氨酶————簡介 丙酮酸轉氨酶————相關資料 丙酮酸轉氨酶————相關連結 -
苯丙酮酸尿
(Transienthyperphenylalaninemia)4.苯丙氨酸轉氨酶缺 ...疾病別名苯丙酮尿症,苯丙氨酸羥化酶缺乏症,苯丙氨酸羥化酶缺乏...(phenylketonuria，PKU)是由於苯丙氨酸代謝途徑中，酶缺陷所導致...
疾病別名 疾病代碼 疾病分類 疾病概述 疾病描述 -
小兒苯丙酮尿症
苯丙氨酸羥化酶作用轉變為酪氨酸僅有少量的Phe經過次要的代謝途徑在轉氨酶的作用...苯乙酸生後數月對PA的耐受有改進但仍不正常 4.苯丙氨酸轉氨酶缺陷(PA...病因 (一)發病原因 本病屬常染色體隱性遺傳性疾病系苯丙氨酸代謝途徑中...
病因 症狀體徵 檢查化驗 鑑別診斷 併發症 -
髓過氧化物酶缺乏症
。轉氨酶性高苯丙氨酸血症是由於苯丙氨酸轉氨酶缺乏所引起。此症不引起苯丙酮尿症...，語言發育障礙尤為明顯。這些表現提示大腦發育障礙。限制新生兒攝入苯丙氨酸可防止智力發育障礙，重型患兒智力發育障礙比輕型者血中苯丙氨酸濃度高，據此...
疾病描述 症狀體徵 病理生理 診斷檢查 鑑別診斷 -
肝酶
簡介肝酶就是轉氨酶，轉氨酶是催化胺基酸與酮酸之間氨基轉移的一類酶。通常，體檢中主要檢查的轉氨酶有丙氨酸轉氨酶（ALT，俗稱谷丙轉氨酶）和天門冬氨酸轉氨酶（AST，俗稱穀草轉氨酶），其中尤以前者（ALT）最為常用。1...
簡介 肝細胞 -
B肝小三陽
什麼是B肝小三陽 什麼是B肝小三陽 所謂B肝“小三陽”是指在B肝的“兩對半”檢查的五項指標中，表面抗原(HBsAg)、E抗體(H...
什麼是B肝小三陽 B肝小三陽是什麼病？ 疾病介紹 發病機制
