將苜蓿花葉病毒中國分離株(AlfalfamosaicvirusChineseisolate,AlMV-Ch)的複製酶P2亞基(90KD蛋白)基因的全長cDNA構建到植物表達載體pROKⅡ中,得到重組植物表達載體pAlMV-FL.
克隆的編碼複製酶基因3'端約1/2序列及其3'端非編碼區的苜蓿花葉病毒中國分離株(AlMV-Ch)RNA23'端cDNA,重組到植物表達載體pROKII中,通過致瘤農桿菌(Agrobacteriumtumefaciens)介導,以葉圓片為轉化材料,轉化普通菸草,並獲得了轉基因植株.經卡那黴素抗性選擇、PCR檢測目的基因證明AlMVRNA23'端基因已整合到轉基因菸草的基因組DNA中.轉基因植物的攻毒試驗表明轉基因植株對苜蓿花葉病毒產生高水平的抗性.