概念
20世紀80年代以來，人們就開始研究將生物黏附性聚合物用於給藥系統，並稱之為生物黏附給藥系(BioadhesiveDrug Delivery System) 。胃腸道生物黏附給藥系統(GBDDS)是指利用聚合物與胃、腸黏膜黏液層，上皮細胞表面之間的生物黏附，延長藥物製劑在胃腸道停留時間或特定部位作用時間的給藥系統。
特點
藥物通過胃腸道的時間是影響緩／控釋製劑中藥物的釋放、吸收和生物利用度的主要因素之一。食物或固體製劑經胃腸道排出體外所需的時間短於8～12h ，胃排空是影響胃腸道轉運的主要因素和成為緩／控釋製劑的主要障礙。雖然，通過改變粒徑大小 、調整顆粒密度 和使用纖維材料 等途徑在一定程度上可延長藥物在胃腸道的滯留時間，但由於胃腸道的複雜性，它們的作用相對有限，結果變異大，特別是體位的改變可能造成藥物提前被排空。動物模型研究結果顯示，增加藥物製劑的黏度(如製成GBDDS)是延長藥物在胃腸道滯留時間最有效的手段之一。與其他的口服給藥系統相比，GBDDS至少具有以下優點：① 延長製劑在胃腸道(主要是胃部)的滯留時間，從而促進藥物的吸收，提高藥物生物利用度 。② 提高吸附一吸收部位的藥物濃度，使得該部位產生一個促進細胞被動吸收的驅動力。③ 藥物從製劑中釋放出後可立即被吸收，不需經過稀釋這一過程，從而可以避免藥物在腔道液體中的可能降解。④ 提高某些藥物(如維生素B )的局部作用。⑤ 某些口服的蛋白和多肽類藥物可避免肝臟首過效應。
