相關詞條
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先天性肛門直腸畸形
肛門直腸畸形是較常見的消化道畸形,其種類繁多病理複雜,不僅肛門直腸本身發育缺陷,肛門周圍肌肉—恥骨直腸肌、肛門外括約肌和內括約肌均有不同程度的改變;神經...
疾病概述 流行病學 病因 發病機制 臨床表現 -
先天性直腸肛門發育畸形
先天性直腸肛門發育畸形(anorectum development malformation inborn)多見,並且類型眾多,直腸盲端和瘺管的位置各異...
病因 病理分型 臨床表現 診斷和鑑別診斷 治療 -
新生兒肛門和直腸畸形
肛門和直腸畸形(malformationofanusandrectumofnewborn)在新生兒期發病率為0.75‰,占消化道畸形的首位。男孩稍多見,...
概述 病因 發病機制 臨床表現 診斷 -
肛門直腸先天畸形
先天性直腸肛門畸形(anorectumdevelopmentmalformationinborn)多見,並且類型眾多,直腸盲端和瘺管的位置各異。其發病率...
病因 病理 臨床表現 診斷鑑別 治療 -
直腸
直腸上端在第三骶椎平面,上接乙狀結腸,在齒線處與肛管相連。長約12一15cm。直腸上端的大小似結腸,其下端擴大成直腸壺腹,是糞便排出前的暫存部位,最下端...
基本簡介 形態結構 血液供應 神經支配 直腸系膜 -
肛管直腸環
肛管直腸環即直腸穿過盆膈後至肛門緣的一段腸管,長約3-4cm。
定義 構成 功能 -
小兒先天性直腸肛門畸形
(3)肛門發育不全、無瘺:直腸盲端終於陰道下端平面,尿道及陰道正常。 3.低位畸形(1)肛門前庭瘺:瘺管甚短,直腸與陰道緊密相鄰。 肛門外括約肌有時存在...
簡介 病因 病理分型 臨床表現 診斷和鑑別診斷 -
肛門直腸狹窄
一般認為是由於肛管胚胎髮育階段腔化不全,直腸與肛管之間的肛門直腸膜發育失常,出生後此膜穿通不全或未消失,形成肛門直腸狹窄甚至閉鎖。出生後肛門閉鎖處理不當...
【概述】 【分類】 【臨床表現】 【診斷】 【診斷標準】 -
直腸潰瘍
常起病緩慢,有長期便秘或用力排便史。主要臨床表現為腹痛、便秘、腹瀉、膿血便、大便變細等表現,腹痛多位於下腹部,會陰骶尾部,呈鈍痛,排便時加重,排便後減輕...
病因 臨床表現 治療 用藥