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肌
肌是運動系統的動力部分，多數附著於骨骼，故稱骨骼肌，又因受軀體運動神經支配，可通過人的意志控制，又稱隨意肌。骨骼肌分布廣泛，全身共有600餘塊，約占體重...
漢字釋義 古籍解釋 肌的書法 醫學 -
先天性副肌強直症
先天性副肌強直症(myotonicmyopathies)系指受累骨骼肌肉在收縮後不易放鬆，連續收縮後減輕或消失，寒冷能使症狀加重為特徵的一組肌肉疾病。包...
疾病概述 發病機制 臨床表現 疾病診斷 疾病治療 -
肌質體
肌質體（sarcosome）是線粒體，數目很多，產生ATP，是肌肉收縮的能量供應者。肌質體的含量豐富，可能與肌肉經常性的收縮有關，如心肌組織中肌質體的數...
肌質體的發現 肌質體的形狀 肌質體超微結構 肌質體的半自主性 肌質體的增殖 -
眼外肌發育不全
眼外肌發育不全(atelia of ocular muscles)為眼外肌完全或部分不發育以及眼外肌止端異位附著的先天性發育異常。臨床上先天性眼外肌完全...
病因 臨床表現 診斷 治療 參考資料 -
內分泌性肌病
內分泌性肌病(endocrine myopathy)包括甲狀腺性肌病、皮質類固醇性多發性肌病、腎上腺皮質功能不全甲狀旁腺性和垂體病性肌病等。是一種常見的...
概述 病因 臨床表現 檢查 鑑別診斷 -
強直性肌營養不良症
強直性肌營養不良症由Delege（1890）首先描述。肌強直表現受累的骨骼肌收縮後松馳顯著延遲，導致明顯的肌肉僵硬，肌電圖出現特徵性連續高頻電位放電現象...
疾病概述 症狀體徵 疾病病因 診斷檢查 治療方案 -
強直性肌營養不良
強直性肌營養不良是一種家庭性遺傳性疾病，患兒大都為男孩，女孩罕見.，起病多在4歲以前。肌強直表現受累的骨骼肌收縮後鬆弛顯著延遲，導致明顯的肌肉僵硬，肌電...
簡介 臨床表現 症狀體徵 疾病病因 病理生理 -
先天肌強直
先天肌強直(congenital myotonia)是以肌強直和肌肥大為主要臨床表現的一種遺傳性肌病。分為常染色體顯性(AD)遺傳和隱性(AR)遺傳兩型...
概述 流行病學 病因 發病機制 臨床表現 -
纖維肌痛征
纖維肌痛征 - 治療措施：纖維肌痛綜合徵是一種特發性疾病，其病理生理至今不明，因此對它的治療方法也不多。它的主要臨床表現為瀰漫性慢性疼痛，除“壓痛點”之...
治療措施 發病機理 流行病學 臨床表現 輔助檢查 -
肌性肌無力
肌性肌無力是指神經肌肉接頭之間傳遞障礙和肌纖維本身的病變即突觸前膜突觸隙突觸後膜和肌纖維本身的病變所導致的肌肉無力如重症肌無力神經肌肉接頭處突觸後膜乙酸...
肌性肌無力概述 肌性肌無力病因 肌性肌無力診斷 肌性肌無力鑑別診斷 肌性肌無力預防
