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肌萎縮
肌萎縮系指橫紋肌營養不良，肌肉體積較正常縮小，肌纖維變細甚至消失而言，是神經、肌肉疾患和主要症狀之一。肌肉的營養狀況是否正常不僅取決於肌肉組織本身的病理...
病因機理 臨床表現 鑑別診斷 自我調治 病因與分類 -
內分泌性肌病
內分泌性肌病(endocrine myopathy)包括甲狀腺性肌病、皮質類固醇性多發性肌病、腎上腺皮質功能不全甲狀旁腺性和垂體病性肌病等。是一種常見的...
概述 病因 臨床表現 檢查 鑑別診斷 -
小兒脊髓性肌萎縮
脊髓性肌萎縮（SMA）又稱進行性脊髓性肌萎縮症、脊肌萎縮症，是一類由脊髓前角運動神經元和腦幹運動神經核變性導致肌無力、肌萎縮的疾病。屬常染色體隱性遺傳病...
病因 臨床表現 檢查 治療 -
脊髓性肌萎縮症
脊髓性肌萎縮症（SMA）又稱脊肌萎縮症，是一類由脊髓前角運動神經元變性導致肌無力、肌萎縮的疾病。屬常染色體隱性遺傳病，臨床並不少見。根據發病年齡和肌無力...
病因 臨床表現 檢查 診斷 治療 -
進行性脊肌萎縮
進行性脊肌萎縮的主要病變部位在脊髓前角運動神經元和錐體束，發病年齡多數在40~50歲之間，男性多於女性，常常是緩慢進展。存活期較長，一般在5年以上，少數...
疾病名稱 疾病分類 疾病概述 症狀體徵 疾病病因 -
脊髓性肌萎縮
脊髓性肌肉萎縮症（SpinalMuscularAtrophy）是最常見的致死性神經肌肉疾病之一，是由於脊髓前角細胞運動神經元變性，導致患者近端肌肉對稱性...
概述 臨床表現 診斷標準 治療及預後 -
腓肌萎縮症
腓肌萎縮症是一類臨床較少見的慢性進行性周圍神經病變。腓肌萎縮症又稱進行性神經性肌萎縮症或Charcot—marie—Tooth病，是一類臨床較少見的慢性...
病因 臨床表現 檢查 診斷 治療 -
強直性肌營養不良症
強直性肌營養不良症由Delege（1890）首先描述。肌強直表現受累的骨骼肌收縮後松馳顯著延遲，導致明顯的肌肉僵硬，肌電圖出現特徵性連續高頻電位放電現象...
疾病概述 症狀體徵 疾病病因 診斷檢查 治療方案 -
強直性肌營養不良
強直性肌營養不良是一種家庭性遺傳性疾病，患兒大都為男孩，女孩罕見.，起病多在4歲以前。肌強直表現受累的骨骼肌收縮後鬆弛顯著延遲，導致明顯的肌肉僵硬，肌電...
簡介 臨床表現 症狀體徵 疾病病因 病理生理 -
先天性副肌強直症
先天性副肌強直症(myotonicmyopathies)系指受累骨骼肌肉在收縮後不易放鬆，連續收縮後減輕或消失，寒冷能使症狀加重為特徵的一組肌肉疾病。包...
疾病概述 發病機制 臨床表現 疾病診斷 疾病治療
