公司簡介
聖谷同創北京聖谷同創科技發展有限公司是一家集醫學體外診斷試劑、儀器研發，生產，銷售和臨床醫學檢測服務為一體，提供腫瘤精準醫學診斷，遺傳性疾病分子診斷和生殖健康診斷的生物高科技集團公司；由北京聖谷智匯醫學檢驗所，南京聖谷科技發展有限公司，西安聖谷科技發展有限公司，遼寧科俊生物有限公司聯合組成。
聖谷同創北京聖谷智匯醫學檢驗所擁有實體腫瘤、血液腫瘤、遺傳病檢測、優生優育以及其他重大臨床專科疾病的全套檢測產品和特檢技術，引進了國內外病理學、分子與細胞遺傳學、藥物基因組學、檢驗醫學以及生物信息分析等領域的高端人才和知名專家，與全國百餘家三甲醫院建立了長期的戰略合作關係。聖谷檢驗在北京市房山區建有2000平方米的現代化分子診斷中心實驗室，全力打造病理學、細胞學、免疫學、遺傳學、表觀遺傳學和分子生物學等多學科綜合技術平台；並創新性地設立了基於病理支撐的第二代測序及信息分析平台，提供涉及腫瘤預防、預測、診斷、治療、預後和復發監測的全程分子診斷服務。
北京聖谷智匯醫學檢驗所由多元化多學科醫學診斷領域頂尖臨床專家團隊帶隊，員工中博士，碩士比例超過40%；與世界著名的醫學院校開展技術交流和項目合作，如美國南加州大學，貝勒醫學院，約翰霍普金斯大學，澳大利亞蒙納士大學等，並與分子診斷國際知名企業LifeTech，Illumina，Agilent，BeckmanCoulter，Roche等公司建立戰略合作關係，在細胞分子遺傳學領域與世界最新診斷技術同步。
發展歷程
2015年4月，北京聖谷智匯醫學檢測所獲得醫療機構執業許可；與吳階平醫學基金會聯合設立病理及分子病理專家會診中心；衛生部泌尿男性生殖系腫瘤醫療中心成立；北京市聖谷智匯院士專家工作站正式揭牌2015年3月，與美國ThermoFisher加速戰略合作，共同研發、生產半導體晶片測序儀
2015年3月，啟動成人多囊腎基因檢測多中心臨床實驗
2013-2015年，公司8項研究成果在國際期刊上發表
2014年12月，取得4個專利；6個軟體著作權
2014年10月，北京聖谷智匯醫學檢驗所獲得醫療機構設定許可
2014年9月，收購體外診斷試劑生產經營企業遼寧科駿生物有限公司
2014年6月，合作醫院（三級甲等）超過100家
2014年1月，啟動北京聖谷智匯醫學檢驗所建設工程
2013年8月，迅速與全國40多家三甲醫院建立合作關係
2012年10月，攜手美國LileTechnologies(2014併入ThermoFisher)推出基於IonTorrentPGM和Proton測序平台的腫瘤高通量基因檢測項目
2012年2月，北京聖谷同創科技發展有限公司在北京成立
技術平台
測序平台
測序技術目前仍然是基因突變檢測的主要手段，只有知道了待檢樣本的基因序列，才能精確知道基因變異的具體內容，目前其它檢測基因突變的技術都需要採用測序進行檢測性能評價和結果確認。因而對於一個基於基因檢測的分子診斷服務機構，測序技術平台是不可或缺的。經典的DNA測序平台目前主要為Sanger法測序。Sanger等（1977）發明的雙脫氧鏈末端終止法，是根據核苷酸在某一固定的點開始，隨機在某一個特定的鹼基處終止，產生A、T、C、G四組不同長度的一系列核苷酸，然後通過毛細管電泳進行檢測，從而獲得DNA序列。目前Sanger測序法得到廣泛的套用，而且已被公認為基因突變檢測的金標準。隨著基因組研究迅速發展，對測序技術的要求也越來越高，新一代DNA測序技術也已經取得革命性突破，使基因測序用於臨床個體化分子診斷和治療成為可能。目前採用新一代DNA測序技術，已經可以將全基因組測序成本降低至1000美元。而且，測序反應也非常快速，完成一個人全基因組測序的時間已經從過去的十餘年，發展到現在的數天時間。本公司引進國際上主流的IonTorrent和Illumina等新一代測序平台，開發一整套針對腫瘤和遺傳性疾病的檢測方法、數據分析流程以及結果解讀資料庫，將新一代的測序技術轉化套用於臨床實踐中、促進個體化醫學的迅速發展。
血液細胞形態與細胞遺傳學平台
通過在顯微鏡下分析血液細胞以及分裂中期的細胞，分析染色體數目及結構的異常，主要用於染色體的核型改變診斷。對白血病/淋巴瘤的診斷和分型、臨床用藥指導、疾病預後判斷、藥物療效檢測、血液病的復發檢測等均具有重要的診斷意義。流式細胞平台
流式細胞術（FACS）是集計算機、雷射、流體力學、細胞化學、細胞免疫學於一體的具有分析和分選細胞功能的技術，它不僅可測量細胞大小、內部顆粒的性狀，還可檢測細胞表面和細胞漿抗原、細胞內DNA、RNA含量，主要用於淋巴細胞亞群、白血病免疫分型、白血病微小殘留檢測等，在血液學、免疫學、腫瘤學、藥物學等學科中均有廣泛套用。該診斷技術將對以分子診斷為基礎的腫瘤（特別是血液病和淋巴瘤）的診斷和分型提供重要補充和支持作用。病理學平台
病理學診斷是指通過鏡下觀察組織結構和細胞病變特徵而做出的疾病診斷，目前仍然是腫瘤確診的“金標準”；此外，在針對病理組織標本進行分子病理檢測時，對受檢標本進行病理學檢測也是首要的質控環節。擬建設的檢驗所將募集經驗豐富的病理學專家組建專業病理團隊，除了完成高水平的傳統病理解剖學診斷之外，還將融入分子病理學技術，使腫瘤的診斷達到表型分析和基因型分析相結合的新水平。免疫組織化學平台
在病理學基礎上，套用免疫學及組織化學原理，對組織切片或細胞標本中的某些化學成分進行原位的定性、定位或定量研究，這種技術稱為免疫組織化學技術（immunohistochemistry，IHC）或免疫細胞化學技術（immunocytochemistry）。眾所周知，抗體與抗原之間的結合具有高度的特異性。免疫組化正是利用這一特性，即先將組織或細胞中的某些化學物質提取出來，以其作為抗原或半抗原去免疫小鼠等實驗動物，製備特異性抗體，再用這種抗體（第一抗體）作為抗原去免疫動物製備第二抗體，並用某種酶（常用辣根過氧化物酶）或生物素等處理後再與前述抗原成分結合，將抗原放大，由於抗體與抗原結合後形成的免疫複合物是無色的，因此，還必須藉助於組織化學方法將抗原抗體反應部位顯示出來（常用顯色劑DAB顯示為棕黃色顆粒）。通過抗原抗體反應及呈色反應，顯示細胞或組織中的化學成分，在顯微鏡下可清晰看見細胞內發生的抗原抗體反應產物，從而能夠在細胞或組織原位確定某些化學成分的分布、含量。組織或細胞中凡是能作抗原或半抗原的物質，如蛋白質、多肽、胺基酸、多糖、磷脂、受體、酶、激素、核酸及病原體等都可用相應的特異性抗體進行檢測。由於免疫螢光組織化學的特異性，快速性和在細胞水平定位的準確性，已在免疫學、微生物學、病理學、腫瘤學以及臨床檢驗等許多方面得到廣泛套用，日益發揮重要作用。
螢光原位雜交平台
是一種利用非放射性的螢光信號對原位雜交樣本進行檢測的細胞和分子遺傳學技術。它將螢光信號的高靈敏度、安全性，螢光信號的直觀性和原位雜交的高度準確性結合起來，通過螢光標記的DNA探針與待測樣本的DNA進行原位雜交，在螢光顯微鏡下對螢光信號進行辨別和計數，從而對染色體或基因異常的細胞、組織樣本進行檢測和診斷。FISH技術可以檢出常規基因檢測手段難以發現的大片段DNA結構變異，是對測序和PCR技術的重要補充，可以為各種基因相關疾病的分型、藥物療效預測和疾病預後分析等提供準確的依據。自20世紀80年代末，FISH技術就已經在臨床診斷及科研工作中得到了廣泛的運用，顯示出與一些傳統技術相比的明顯優勢。建設FISH技術平台不但需要投入資金、配備全套的顯微鏡、電腦和分析軟體，而且由於它是一種相對較新的技術，對操作人員也有較高的技術要求，目前在中國大多數醫院和診療機構的FISH臨床檢測工作都還沒有條件開展。因此，建立FISH技術平台，開展相應的基因診斷服務，具有廣闊的套用前景。實時螢光PCR分析平台
在PCR反應體系中加入螢光基團，藉助於對PCR擴增過程中螢光信號的監控，在每次PCR循環收集數據，建立實時擴增曲線，準確地確定域值循環數（Ct值），從而計算出起始DNA拷貝數；其相對定量功能可對多個樣本中基因表達水平高低變化進行研究，使用標準曲線則可以對樣本中基因的拷貝數或濃度實現精確的絕對定量。螢光定量PCR技術的專一、靈敏、快速和良好的重複性，使得這項技術在科研和臨床診斷領域中得到了越來越廣泛的套用，實時定量PCR技術在未來的腫瘤基因檢測中的套用前景令人鼓舞。目前實時定量PCR技術已經廣泛套用於病毒等微生物的臨床檢測服務，該技術與其它分子生物學技術相結合使定量極微量的基因表達或DNA拷貝數成為可能。隨著腫瘤基因靶標的實時定量PCR技術建立，將有助於臨床醫生對腫瘤疾病的診斷和治療。產品服務
聖谷同創整合多個現代分子診斷技術和平台專注於腫瘤個體化診療、精準用藥指導及遺傳性疾病分子診斷服務
嚴謹、準確、先進、創新、規範、權威
實體腫瘤個體化治療指導
1. 實體腫瘤血液ctDNA靶標檢測2. 實體腫瘤組織樣本高通量檢測
3. 靶向、化療藥物療效和毒副作用預測
4. 其他個體化治療靶標檢測
血液病個體化治療指導
1. 病理及細胞形態學檢測2. 流式細胞學檢測
3. 細胞遺傳學檢測
4. 分子遺傳學檢測
5. 血液遺傳性疾病檢測
6. 血藥濃度檢測
7. 骨髓移植相關檢測
藥物基因組學
1. 抗高血壓藥物臨床療效相關基因檢測2. 抗血栓藥物臨床療效相關基因檢測
3. 降血脂藥物臨床療效相關基因檢測
遺傳性疾病診斷與產前篩查
1. 多囊腎基因檢測2. 耳聾基因檢測
3. 10種單基因遺傳病篩查
4. 171種單基因遺傳病攜帶者篩查
5. 無創產前染色體非整倍體篩查
個人基因組學與臨床前管理
1. 普安個體化慢性病遺傳篩查套餐2. 普康個體化腫瘤遺傳篩查套餐
3. 普壽個體化慢性病遺傳篩查套餐
4. 單項疾病易感基因篩查
聖谷風采
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