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鐮狀細胞性貧血
鐮狀細胞病(sickle cell disease)是指紅細胞含有血紅蛋白S(HbS)的一種常染色體顯性遺傳的溶血性疾病。鐮狀細胞性貧血(Hb-SS)的...
簡介 症狀 併發症 發病機制 應對措施 -
繼發性鐵粒幼細胞性貧血
繼發性鐵粒幼細胞性貧血是由多種藥物、毒物及某些疾病抑制血紅素的合成而導致本病。
疾病概述 疾病病因 發病機制 臨床表現 疾病診斷 -
遺傳性鐵粒幼細胞性貧血
遺傳性鐵粒幼細胞貧血患者大多為男性，常染色體遺傳的家族則女性亦可患病。X伴性遺傳和常染色體遺傳的臨床特點相似。雖為遺傳性疾病，除少數典型病例於出生後或嬰...
概述 疾病病因 發病機制 臨床表現 診疾病斷 -
老年巨幼細胞性貧血
巨幼細胞性貧血（簡稱巨幼貧）主要是葉酸、維生素B12、在機體內缺乏引起DNA合成障礙所致的大細胞貧血。可因食物中葉酸、維生素D12來源減少，消化功能差，...
基本資料 概述 症狀 病因 發病機制 -
小細胞性貧血
紅細胞小，直徑小於6μm，平均紅細胞體積小於80μm，每個紅細胞平均血紅蛋白含量低於26pg，平均紅細胞血紅蛋白濃度為32～36%。
分類 病因 鑑別 治療原則 -
《巨幼細胞性貧血》
《巨幼細胞性貧血》是由作者內科學診斷學著作、人民衛生出版社於2001年出版的書籍。
基本信息 內容介紹 相關詞條 參考文獻 -
巨幼細胞性貧血
巨幼細胞性貧血，規範名稱為巨幼細胞貧血，是由於脫氧核糖核酸（DNA）合成障礙所引起的一種貧血，主要系體內缺乏維生素B12和/或葉酸所致，亦可因遺傳性或藥...
病因 臨床表現 檢查 診斷 治療 -
非球型細胞性溶血性貧血
遺傳性紅細胞萄萄糖-6-磷酸脫氫酶（Glucose-6-phosphate dehydrogenase，G6PD）缺陷症是人類最常見的酶病，全世界範圍內...
非球型細胞性溶血性貧血 相關條目 -
巨幼細胞性貧血mEGaloBlasTICanEmIa
及釋義 巨幼細胞性 貧血 是由於脫氧核糖核酸(DNA)合成障礙所致的貧血，主要是因體內缺乏葉酸或維生素B12引起。其特點是大紅細胞性貧血，骨髓內出現巨幼紅細胞系列，並且細胞形態的巨型改變也見於粒細胞、巨核細胞系列。臨...
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鐵粒幼細胞性貧血
鐵粒幼細胞性貧血是一組鐵利用障礙性疾病。特徵為骨髓中出現大量環狀鐵粒幼紅細胞，紅細胞無效生成，組織鐵儲量過多和外周血呈小細胞低色素性貧血。貧血重者可酌情...
疾病簡介 臨床表現 診斷鑑別 疾病治療
