細胞基因靶向技術

細胞基因靶向技術是目前國際上治療肺纖維化、卵巢早衰、肝硬化、糖尿病、自身免疫性疾病、腦出血後遺症、腦外傷後遺症等世界性疑難雜症較安全、療效顯著、作用持久、無罕見不良反應的生物療法。目前國內僅中國人民解放軍第二五四醫院擁有該技術。

簡介

細胞基因靶向技術(英文名稱:Genetargetingtechnology),是細胞治療和基因工程相結合的前沿生物療法,利用個性化治療提取患者外周血免疫調節細胞,在GMP實驗室導入特定靶基因後進行培養達到規定數量後,通過靜脈回輸給患者,不僅可以達到修復、重建病灶組織,復甦病灶功能,達到治療疾病的作用。是目前國內外公認的最具套用前景的治療技術之一,在我國只有中國人民解放軍第二五四醫院擁有該項治療技術。

歷史

細胞基因靶向技術是從20世紀80年代發展起來的,是建立在對同源重組不斷了解的基礎之上。首先是以酵母這種較為簡單的真核模式生物為基礎,來對相關細胞基因技術進行研究。1989年,利用胚胎幹細胞,美國科學家馬里奧·卡佩奇和奧利弗·史密斯與英國科學家馬丁·埃文斯,將基因打靶技術成功地套用於小鼠;他們也因此獲得了2007年諾貝爾生理學與醫學獎。
 2005年,各國科學家開展了對不同疾病易感基因的GWAS研究,包括腫瘤、心血管系統疾病、內分泌系統疾病、胃腸道疾病、肝臟疾病、眼科疾病、神經精神類疾病、風濕病、皮膚病以及感染性疾病等領域,並取得了重大成果。GWAS易感基因為後續發病機制研究提供了新的啟示,為基因診斷和個體化治療奠定了基礎,從而推動人類整體健康水平的提高。
套用前景:
 早在2009年,國務院頒發了《促進生物產業加快發展的若干政策》,這個檔案強調加快培育生物產業是我國在新世紀把握新科技革命戰略機遇、全面建設創新型國家的重大舉措,必須抓住世界生物科技革命的機遇,將生物科技產業培育成我國高新技術領域的支柱產業。
 胡錦濤總書記指出“生命科學和生物技術將進一步對改善和提高人類生活質量發揮關鍵作用。”在這個思想的指導下,各級政府、相關部門也越來越重視生物科技產業,並且出台了一系列政策。

治療原理

細胞基因靶向技術旨在利用自體細胞,採用基因修飾細胞技術,把一個或多個基因負載到細胞上,使細胞向病灶免疫調節細胞轉化的能力大大增強。在體外經過實驗室提純、分離、純化,將免疫調節細胞大量擴增,激活其效應,然後將修飾基因導入該細胞,修復受損細胞,提高患者整體免疫機能。基因靶向可準確識別病灶受損細胞,精準定向到病灶部位,進而穩定持久的表達靶向性基因,修復重建受損細胞,構建組織新生微環境,刺激細胞生長,達到康復作用。

治療範圍

肺纖維化

特發性肺間質纖維化、繼發性肺間質纖維化、塵肺(矽肺)

卵巢早衰

不孕不育、卵泡功能失調、閉經、月經不調

肝硬化

肝炎後肝硬化、酒精性肝硬化、代謝性肝硬化、自身免疫性肝硬化

糖尿病

I、II型糖尿病、糖尿病足、糖尿病腎病

下肢缺血性疾病

血栓閉塞性脈管炎、動脈硬化閉塞症

心肌缺血

隱匿型冠心病、心絞痛型冠脈供血不足、缺血性心肌病

腦損傷

腦外傷、腦血栓、腦出血後遺症、腦癱、脊髓損傷、阿爾茲海默症共濟失調

自身免疫性疾病

紅斑狼瘡類風濕性關節炎硬皮病乾燥綜合徵潰瘍性結腸炎

生物保健

男性性功能障礙卵巢保養抗衰老亞健康

治療方法

抽取患者外周血,提取較少量外周血免疫調節細胞,體外經過實驗室提純、分離、純化,將免疫調節細胞進行培養,激活其效應,然後將靶基因導入該細胞,再回輸到患者體內。一般當天就可回輸。

技術優勢

安全、罕見不良反應

細胞基因靶向技術提取的是自體免疫調節細胞,無需配型、安全可靠,不會產生排異反應。靶基因及免疫調節細胞是在符合國際GMP要求的實驗室培養的,確保全全無污染。再通過靜脈輸入方式回輸到患者體內,整個療程安全無痛、罕見無不良反應。

病灶部位精準定位

導入的靶向基因具有很強的定向作用,可以精準定位肺部病灶組織,準確作用於病灶部位,發揮修復、重建作用。

病灶部位修復、重建(標本兼治)

相比傳統治療的治標不治本,細胞基因靶向技術是從肺纖維化病源肺組織上皮細胞著手,通過靶向基因控制生成肺部新細胞,徹底修復肺組織上皮細胞,重建肺部結構,恢復其功能。同時肺纖維化降解基因發揮降解已有纖維化組織的作用,修復重建與降解纖維化雙管齊下。

療效顯著,作用持久

免疫調節細胞可分泌多種細胞生物活性因子,構建肺細胞新生微環境,靶向基因得以穩定持續表達,治療效果顯著,並且更加持久。

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