成份：
磷黴素。
化學名：(-)-(1R,2S)-(1,2-環氧丙基)-磷酸鈣-水合物
分子式：CHOCaP.HO
分子量：194.14
所屬類別：
化藥及生物製品>>抗微生物藥>>抗細菌藥>>抗生素類
性狀：
本品為白色或類白色片。
適應症：
口服適用於對磷黴素敏感的致病菌所致的下列感染：
1.腸道感染：細菌性腸炎、菌痢。
2.泌尿系統感染：膀胱炎、腎盂腎炎、尿道炎。
3.皮膚科及軟組織感染：癤病、炭疽、汗腺炎、淋巴結炎、毛囊炎。
4.呼吸道感染：鼻咽炎、扁桃體炎、氣管炎、早期慢性支氣管炎。
5.眼科：麥粒腫、淚囊炎。
6.婦科：陰道炎、子宮頸炎。
規格：
0.5g(50萬單位)
用法用量：
口服，成人每日以磷黴素酸計2～4g（4～8片）；小兒按體重每日50～100mg，分3～4次服用。
不良反應：
主要為輕度胃腸道反應，如噁心、胃納減退、中上腹不適、稀便或輕度腹瀉等。
一般不影響繼續用藥，偶可發生皮疹、嗜酸粒細胞增多、丙氨酸氨基轉移酶升高等，未見腎、血液系統等的毒性反應。
禁忌：
尚不明確。
注意事項：
1.與β內醯胺類、氨基糖苷類等抗生素聯用時常呈協同作用，並可減少或延遲細菌耐藥性的產生。
2.磷黴素在體外對二磷酸腺苷(ADP)介導的血小板凝集有抑制作用，劑量加大時更為顯著，但臨床套用中尚未見引起出血的報導。
孕婦及哺乳期婦女用藥：
孕婦慎用。
兒童用藥：
尚不明確。
老年用藥：
尚不明確。
藥物相互作用：
與β內醯胺類聯合套用對金葡菌（包括甲氧西林耐藥金葡菌）、銅綠假單胞菌具協同作用。
與氨基糖苷類聯合套用具協同作用。
與其他抗生素間不存在交叉耐藥性。
藥物過量：
尚不明確。
藥理毒理：
本品為廣譜抗生素。是通過抑制細菌細胞壁的早期合成，使細菌的細胞壁合成受到阻抑而導致其死亡。本品的抗菌譜較廣，對大多數革蘭氏陽性菌和革蘭氏陰性菌均有一定的抗菌作用，對本品敏感的致病菌有金葡菌、大腸桿菌、痢疾桿菌、沙雷菌屬、志賀菌屬、綠膿桿菌、肺炎桿菌和產氣桿菌等。
藥代動力學：
口服磷黴素鈣後約30%~40%自胃腸道吸收。正常人口服本品0.5、1.0和2.0g後2~4小時血藥濃度達峰值，血藥峰值分別為3.5、5.3和7.0μg/ml，其吸收不受食物的影響。每6小時口服磷黴素鈣0.5g，穩態血藥濃度可達6~8μg/ml。磷黴素吸收後廣泛分布於各組織和體液中，組織中濃度以腎為最高，其次為心、肺、肝等。本品也可透過血腦屏障進入腦脊液中，炎症時可達血藥濃度的50%以上。磷黴素也可進入胸腹腔、支氣管分泌物和眼房水中。口服磷黴素鈣後約1/3於24小時自尿中排出，1/3在72小時內隨糞便排出。
貯藏：
密閉，在乾燥處保存。
