原理
IL-2能引起多種活化的帶IL-2受體的淋巴細胞發生增殖，如活化的T細胞、B細胞、NK細胞及無標記的淋巴細胞、體外長期培養的IL-2依賴細胞等。通過比較待測樣品與標準樣品之間對檢測細胞促增殖能力的強弱來確定待測樣品的IL-2活性。
標本採集
1.患者準備
檢查前一天晚上8點後避免進食和劇烈運動。患者採血前最好休息15分鐘以上。
2.標本類型
常規採集患者空腹靜脈血液4ml置於無抗凝劑的一次性真空採血管中備用。
3.標本運送
標本採集後應明確標識並由專人及時送檢，並注意運送過程中的生物危害性。
4.標本處理
（1）標本置於37℃孵箱孵育待血液完全凝固後離心分離血清，並進行檢測。
（2）分離血清，4℃可保存3天或-20℃冰凍保存較長時間。冰凍保存後不能反覆凍融。
臨床意義
IL-2產生或異常表達與臨床多種疾病有密切關係，通過檢測病人外周血、尿液中IL-2水平，或激活淋巴細胞上清液中IL-2水平，可為疾病的早期診斷、預後及療效觀察提供可靠依據。
1.IL-2增高
腫瘤、心血管病、肝病等疾病均可使IL-2水平增高，在器官移植後早期排斥反應時也可出現IL-2表達增高和IL-2水平增高。
2.IL-2降低
在多種原發性免疫缺陷病和繼發性免疫缺陷病時，均可伴有產生IL-2水平和表達IL-2膜受體的能力顯著降低，如系統性紅斑狼瘡、麻風病、獲得性免疫缺陷綜合徵等。
正常參考值範圍
酶聯免疫吸附法（ELISA法）：（5.0±1.5）ng/ml。
注意事項
細胞學因子的免疫學檢驗方法主要採用酶聯免疫吸附法或放射性免疫檢測，不同的試劑盒對檢測標本的要求不同，標本留取按照該試劑盒說明書的要求操作。
