![王紅艷[復旦大學生命科學學院、醫學遺傳學教授]](/img/b/26b/nBnauM3X3QzNwgTO3QjM1cDN5ITM4UzMxQjMwADMwAzMxAzL0IzL2gzLt92YucmbvRWdo5Cd0FmLxE2LvoDc0RHa.jpg "王紅艷[復旦大學生命科學學院、醫學遺傳學教授]")
生平簡歷
1985-1989年及1993-1996年分別就讀陝西師範大學生物系獲學士及碩士學位。
1996-1999年於中科院上海腦研究所獲分子遺傳學博士學位。
1999-2002年在美國Monell研究所從事博士後研究。
2002至2007年在美國賓夕法尼亞大學婦女生殖健康研究中心主任研究室任研究助理，從事胎膜早破導致早產的分子遺傳機制研究工作。
2007年5月被復旦大學引進，任遺傳工程國家重點實驗室副主任，聘為分子醫學遺傳學教授，進行以先天性遺傳病為主的出生缺陷的基因組不平衡檢測，關聯基因的功能分析以及表觀遺傳修飾對基因表達的調控等研究工作。
2008年9月任復旦大學生命科學學院副院長，分管科研和外事。
主要研究方向
1．遺傳性疾病的遺傳易感性分析，致病基因突變檢測及患病風險評估（智力低下、羊膜早破及早產、先天性心臟病等）。承擔了2007年科技部“重大出生缺陷遺傳基礎研究”的973項目。
2．結核病易感基因及決定結合桿菌潛伏感染時間的基因鑑別（科研啟動經費資助）。
3．葉酸缺乏導致先天性心臟病的遺傳機理分析及預防初探，該項目受2007年上海市浦江人才計畫資助。
4．致病基因的功能分析及其啟動子區CpG島甲基化狀態的表觀遺傳學研究。
獲獎情況
2011年1月，獲第七屆“中國青年女科學家獎”。
2006：美國婦產科研究學會大會報告“主席獎”，加拿大，多倫多。
2005：美國婦產科研究學會大會報告“主席獎”，美國，洛杉磯。
2004：美國婦產科研究學會全體大會報告“主席獎”，美國，休斯敦。
2003：上海市科技進步一等獎，第五完成人。
2001：上海市科技進步三等獎，第三完成人。
代表性論文和專著
自2000年以來，發表學術論文15篇，代表性論文包括發表在PNAS的封面文章，在HumanMolecularGenetics,MolecularPsychiatry及AmericanJournalofMedicalGenetics等期刊中的文章。
1.HongyanWang*,SamuelParry*,GeorgeMacones*,MaryD.Sammel†,HelenaKuivaniemi‡,GerardTromp‡,IndraniHalder§,MarkD.Shriver§,RobertoRomero‡,andJeromeF.StraussIII*¶||(2006)AFunctionalSNPinthePromoteroftheSERPINH1GeneEncodingHsp47IncreasesRiskofPretermPrematureRuptureofMembranesandPretermBirthinAfrican-Americans.ProceedingsoftheNationalAcademyofSciencesofUnitedStatesofAmerica103(36):13463-13467.
2.WangH,ParryS,MaconesG,SammelMD,FerrandPE,KuivaniemiH,TrompG,HalderI,ShriverMD,RomeroR,StraussJF(2004)FunctionallysignificantSNPMMP8promoterhaplotypesandpretermprematureruptureofmembranes(PPROM).HumanMolecularGenetics13(21):2659-2669.
3.WangHY,ZhangFC,GaoJJ,FanJB,LiuP,ZhengZJ,XiH,SunY,GaoXC,HuangTZ,KeZJ,GuoGR,FengGY,BreenG,StClairD,HeL(2000)ApolipoproteinEisageneticriskfactorforfetaliodinedeficiencydisorderinChina.MolecularPsychiatry5(4):363-368.
4.WangHY,ZhaoSM,ZhaoWL,FengGY,JiangSS,LiuWQ,LiS,XueH,HeL(2000)Congenitalabsenceofpermanentteethinasix-generationChinesekindred.AmericanJournalofMedicalGenetics90(3):193-8.
5.LuiW,WangH,ZhaoS,ZhaoW,BaiS,ZhaoY,XuS,WuC,HuangW,ChenZ,FengG,HeL(2001)Thenovelgenelocusforagenesisofpermanentteeth(He-Zhaodeficiency)mapstochromosome10q11.2.JournalofDentalResearch80(8):1716-20.
6.ZhuB,GaoH,WangHY,GaoJF,ZhangY,DongYW,HouJH,NanXS(2003)TheoriginofthegeneticaldiversityofMicrotusmandarinuschromosomes.Hereditas139(2):90-95.
7.LaneAP,GomezG,DankulichT,WangHY,BolgerWE,RawsonNE(2002)Thesuperiorturbinateasasourceoffunctionalhumanolfactoryreceptorneurons.Laryngoscope112(7):1183-1189.
8.LiYF,PeiJ,XiaH,KeHN,WangHY,TaoWF(2003)Lats2,aputativetumorsuppressor,inhibitsG1/StransitionOncogene22(28):4398-4405.
9.FanJB,ZhangCS,GuNF,LiXW,SunWW,WangHY,FengGY,ClairDS,HeL(2005)Catechol-O-methyltransferasegeneVal/Metfunctionalpolymorphismandriskofschizophrenia:Alarge-scaleassociationstudyplusmeta-analysis.BiologicalPsychiatry57(2):139-144.
10.GaoJJ,ZhangFC,GuoTW,GaoXC,DuanSW,WangHY,ZhengZJ,HuangTZ,FengGY,StClairD,HeL(2004)DistributionofapolipoproteinEallelefrequenciesoftheHanChineseinaniodine-deficientmountainousarea.AnnalsofHumanBiology31(5):578-585.
11.GuoTW,ZhangFC,YangMS,GaoXC,BianL,DuanSW,ZhengZJ,GaoJJ,WangH,LiRL,FengGY,StClairD,HeL(2004)PositiveassociationoftheDIO2(deiodinasetype2)genewithmentalretardationintheiodine-deficientareasofChina.JournalofMedicalGenetics41(8):585-590.
12.【解碼生命】主編：賀林，科學出版社（1999）。第九章：基因突變的檢測技術及策略。整個章節的獨立撰寫人，校對賀林。
