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遺傳性共濟失調
遺傳性共濟失調(hereditary ataxia，HA)是一組以共濟失調為主要臨床表現的神經系統遺傳變性病。病變部位主要在脊髓、小腦、腦幹，故也稱脊髓...
疾病簡介 疾病分類 發病原因 發病機制 病理 -
共濟失調
共濟失調是由神經系統各個部位的很多病因引起的。任何一個簡單的運動必須有主動肌、對抗肌、協同肌和固定肌四組肌肉的參與才能完成，並有賴於神經系統的協調和平衡...
疾病介紹 臨床表現 病情檢查 鑑別診斷 疾病治療 -
兩側共濟失調
兩側共濟失調，在肌力沒有減退的情況下，肢體運動的協調動作失調，不平穩與不協調。
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發作性共濟失調
發作性共濟失調是一類少見的常染色體顯性遺傳病，主要表現為自限性小腦功能障礙幾乎不伴固定的或進行性神經功能異常。人體的正常運動是在大腦皮質運動區，皮質的基...
概述 病因 機理 診斷 鑑別 -
周期性共濟失調
周期性共濟失調(episodic ataxia，EA)，目前多稱為發作性共濟失調，具有遺傳異質性，為常染色體顯性遺傳，臨床表現為發作性小腦共濟失調。該病...
疾病描述 類 型 病因和發病機制 臨床表現 實驗室檢查 -
共濟失調症
人體姿勢的保持和隨意運動的完成，與大腦、基節、小腦、前庭系統、深感覺等有密切的關係。這些系統的損害將導致運動的協調不良、平衡障礙等，這些症狀體徵稱為共濟...
一、病因及相關疾病 二、 鑑別診斷 三、治療原則 -
小兒遺傳性共濟失調
遺傳性共濟失調是一組以共濟失調為主要表現，有家族性傾向的神經系統變性病的總稱。多數病因不明。病變主要累及脊髓、小腦和腦幹，故也被稱為脊髓-小腦-腦幹變性...
症狀體徵 用藥治療 飲食保健 預防護理 病理病因 -
Friedreich共濟失調
Friedreich共濟失調(FA)是常染色體隱性遺傳病，臨床特點是兒童起病，進行性共濟失調、心肌病、下肢深感覺喪失、腱反射消失，以及錐體束征，常伴骨骼...
概述 臨床表現 發病機理 病理 遺傳學 -
遺傳性周期性共濟失調
遺傳性周期性共濟失調(episodic ataxia，EA)是一類以發作性共濟失調為特徵的神經系統遺傳病之一。發作性共濟失調還包括丙酮酸脫羧酶缺乏症、丙...
概述 遺傳形式及分子遺傳學 臨床表現 診斷 鑑別診斷 -
共濟失調的檢查
任何一個簡單的動作，需有主動肌、對抗肌、協同肌及固定肌等四組肌肉的精確配合才能完成，其所以能夠準確協調，主要依靠小腦、前庭系統、深感覺、錐體外系統的共同...
正常值 臨床意義 注意事項 檢查過程 相關疾病
