溴丙烷

溴丙烷

溴丙烷為無色或淡黃色透明液體,中性或微酸性,對光敏感,m.p.-110℃,b.p.71℃,相對密度1.357(20℃),n20D為1.4341,能以任意比例與醇、醚混合,微溶於水。1-溴丙烷作為一種有機合成原料,在農藥上用於合成有機磷殺蟲殺蟎劑硫丙磷、丙硫磷、丙溴磷等,也可用於醫藥、染料、香料工業,以及作為格氏試劑原料,CAS號為 106-94-5 。 1-溴丙烷的製備方法主要有以下兩種。 由正丙醇與氫溴酸反應而得。 將氫溴酸加入濃硫酸中,再加入正丙醇,加熱回流0.5h。於70-75℃將生成的溴丙烷全部蒸出,然後用濃鹽酸洗,再用碳酸鈉中和至pH為7。用無水硫酸鈉乾燥,過濾,濾液蒸餾,收集69-74℃餾分,得溴丙烷。 由正丙醇與溴化鈉反應而得。 將正丙醇和水、溴化鈉一起加熱至回流,保持69-72℃滴加硫酸,加畢,繼續回流2h。蒸餾,收集68-100℃餾出液,用碳酸鈉溶液洗至中性,再蒸餾,收集68-76℃餾出液即溴丙烷。另外,在紅磷存在下,正丙醇與溴反應也可製備溴丙烷 。

基本信息

基本信息

中文名稱:溴丙烷

中文別名:溴代丙烷;正溴丙烷;溴代正丙烷;丙基溴;1-溴丙烷;

英文名稱:1-bromopropane

英文別名:1-Bromopropane;1-BROMOPROPANE FOR SYNTHESIS;bromo propane;1-Brompropan;1-propyl bromide;

物性數據

1.性狀:無色至黃色液體,有刺激性氣味。

2.熔點(℃):-110

3.沸點(℃):71

4.相對密度(水=1):1.35

5.相對蒸氣密度(空氣=1):4.3

6.飽和蒸氣壓(kPa):13.3(18℃)

7.燃燒熱(kJ/mol):-2078.7

8.臨界壓力(MPa):5.39

9.辛醇/水分配係數:2.1

10.閃點(℃):-10

11.引燃溫度(℃):490

12.爆炸上限(%):8.5

13.爆炸下限(%):4.6

14.溶解性:不溶於水,溶於乙醇、乙醚、四氯化碳。

15.黏度(mPa·s,25ºC):0.00495

16.蒸發熱(KJ/kg,68.8ºC):242.8

17.熔化熱(KJ/kg,-108.1ºC):27.3

18.生成熱(KJ/mol,298.16ºC):-124.47

19.比熱容(KJ/(kg·K),25ºC,定壓):1.12

20.電導率(S/m,25ºC):<2×10-8

21.溶解度(%,水,30ºC):0.230

22.常溫折射率(n20):1.4343

23.常溫折射率(n25):1.4317

24.偏心因子:0.285

25.溶度參數(J·cm )0.5:18.083

26.van der Waals面積(cm ·mol ):6.900×109

27.van der Waals體積(cm ·mol ):48.530

28.液相標準聲稱熱(焓)( kJ·mol ):-121.8

29.液相標準熱熔(J·mol ·K ):139.2

30.氣相標準聲稱熱(焓)( kJ·mol ) :-87.0

31.氣相標準熵(J·mol ·K ) :330.81

32.氣相標準生成自由能( kJ·mol ):-21.4

33.氣相標準熱熔(J·mol ·K ):85.86

分子結構數據

1、摩爾折射率:23.67

2、摩爾體積(cm3/mol):91.2

3、等張比容(90.2K):203.6

4、表面張力(dyne/cm):24.8

5、介電常數:

6、偶極距(10-24cm3):

7、極化率:9.38

計算化學數據

1.疏水參數計算參考值(XlogP):無

2.氫鍵供體數量:0

3.氫鍵受體數量:0

4.可鏇轉化學鍵數量:1

5.互變異構體數量:無

6.拓撲分子極性表面積0

7.重原子數量:4

8.表面電荷:0

9.複雜度:7.2

10.同位素原子數量:0

11.確定原子立構中心數量:0

12.不確定原子立構中心數量:0

13.確定化學鍵立構中心數量:0

14.不確定化學鍵立構中心數量:0

15.共價鍵單元數量:1

性質與穩定性

1.與三溴化鋁加熱發生異構化生成2-溴丙烷。加熱或與火焰接觸熱解生成有毒的溴化物氣體。著火時可用水及泡沫滅火劑、二氧化碳、乾式化學滅火劑、四氯化碳等滅火。

2.穩定性:穩定

3.禁配物:強氧化劑、強鹼、鉀、鈉、鎂

4.避免接觸的條件:受熱

5.聚合危害:不聚合

6.分解產物:溴化氫

貯存方法

儲存於陰涼、通風的庫房。遠離火種、熱源。庫溫不宜超過37℃。保持容器密封。應與氧化劑、鹼類、活性金屬粉末等分開存放,切忌混儲。採用防爆型照明、通風設施。禁止使用易產生火花的機械設備和工具。儲區應備有泄漏應急處理設備和合適的收容材料。

合成方法

1.由正丙醇與氫溴酸反應而得。將氫溴酸加入濃硫酸中,再加入正丙醇,加熱回流0.5h。於70-75℃將生成的溴丙烷全部蒸出,然後用濃鹽酸洗,再用碳酸鈉中和至pH為7。用無水硫酸鈉乾燥,過濾,濾液蒸餾,收集69-74℃餾分,得溴丙烷。

2.由正丙醇與溴化鈉反應而得。將正丙醇和水、溴化鈉一起加熱至回流,保持69-72℃滴加硫酸,加畢,繼續回流2h。蒸餾,收集68-100℃餾出液,用碳酸鈉溶液洗至中性,再蒸餾,收集68-76℃餾出液即溴丙烷。另外,在紅磷存在下,正丙醇與溴反應也可製備溴丙烷。

3.製法:

於反應瓶中加入48%的氫溴酸500g,水浴冷卻,攪拌下慢慢加入濃硫酸150g(82mL),再加入正丙醇(2)144g(2.4mol),慢慢加熱,並由滴液漏斗滴加濃硫酸65mL,同時蒸出生成的1-溴丙烷。接引管伸入接受瓶中水面下,接受瓶用冰水冷卻。待無溴丙烷蒸出時,停止反應。分出餾出物中的粗溴丙烷,依次用水、5%的碳酸鈉溶液、水洗滌,無水氯化鈣乾燥。水浴加熱蒸餾,收集70~72℃的餾分,得1-溴丙烷255g,收率86%。

用途

1.用於醫藥、農藥、染料、香料等製造,還用作Grignard試劑原料和芳香族化合物的烷基化劑,藥物丙硫硫胺,丙磺舒的中間體。

2.用作溶劑、實驗室試劑。

安全信息

危險運輸編碼:UN 2344 3/PG 2

危險品標誌:很易燃有毒

安全標識:S45S53

危險標識:R11R60R63R67R36/37/38R48/20

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