簡介
藥品名稱：清胃黃連丸（大蜜丸）
拼音名：QingweiHuanglianWan
說明
【處方】黃連80g石膏80g桔梗80g甘草40g知母80g玄參80g地黃80g牡丹皮80g天花粉80g連翹80g梔子200g黃柏200g黃芩200g赤芍80g
【製法】以上十四味，粉碎成細粉，過篩，混勻。每100g粉末加煉蜜110～130g製成大蜜丸，即得。
【性狀】本品為棕褐色的大蜜丸；味微甜後苦。
【鑑別】(1)取本品，置顯微鏡下觀察：薄壁組織灰棕色至黑棕色，細胞多皺縮，內含棕色核狀物。纖維束鮮黃色，周圍細胞含草酸鈣方晶，形成晶纖維，含晶細胞壁木化增厚。纖維束鮮黃色，壁稍厚，紋孔明顯。纖維淡黃色，梭形，壁厚，孔溝細。纖維束幾無色，周圍薄壁細胞含草酸鈣方晶，形成晶纖維。內果皮纖維上下層縱橫交錯，纖維短梭形。草酸鈣針晶成束或散在，長26～110μm。種皮石細胞黃色或淡棕色，多破碎，完整者長多角形、長方形或形狀不規則，壁厚，有大的圓形紋孔，胞腔棕紅色。石細胞黃棕色或淡棕色，類長方形、類圓形或形狀不規則，直徑約至94μm。不規則片狀結晶無色，有平直紋理。
(2)取本品5g，剪碎，加甲醇50ml，浸泡過夜，研磨使溶散，超聲處理30分鐘，濾過，揮去甲醇，加水5ml，加到D<[101]>大孔吸附樹脂柱（內徑1.5cm，長20cm）上，用水100ml洗脫,棄去洗脫液，再用乙醇100ml洗脫，收集乙醇洗脫液，揮去乙醇，加甲醇2ml使溶解，濾過，濾液作為供試品溶液。另取梔子對照藥材1.2g，加甲醇10ml，超聲處理20分鐘，濾過，濾液作為對照藥材溶液。再取梔子苷對照品，加甲醇製成每1ml含1mg的溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法（附錄ⅥB)試驗，吸取上述三種溶液各2μl，分別點於同一矽膠G薄層板上,以氯仿-醋酸乙酯-甲醇-水（15:40:22:10）10℃以下放置的下層溶液為展開劑，展開，取出，晾乾，噴以5香草醛硫酸溶液（必要時加熱至斑點顯色清晰）。供試品色譜中，在與對照藥材色譜相應的位置上，顯相同顏色的主斑點，在與對照品色譜相應的位置上，顯相同顏色的斑點。
(3)取本品5g，剪碎，置具塞錐形瓶中，加甲醇25ml，浸漬片刻，迅速搗碎，濾過，棄去濾液，藥渣再加甲醇25ml，超聲處理30分鐘，濾過，濾液揮盡甲醇，殘渣加甲醇5ml使溶解，作為供試品溶液。另取黃芩苷對照品，加甲醇製成每1ml含1mg的溶液,作為對照品溶液。照薄層色譜法（附錄ⅥB）試驗，吸取供試品溶液3μl、對照品溶液4μl，分別點於同一以含4醋酸鈉的羧甲基纖維素鈉溶液為黏合劑的矽膠G薄層板上，以醋酸乙酯-丁酮-甲酸-水(5:3:1:1）為展開劑，展開，取出，晾乾，噴以5三氯化鐵乙醇溶液。供試品色譜中，在與對照品色譜相應的位置上，顯相同顏色的斑點。
(4)取本品9g，剪碎，加甲醇50ml，浸泡過夜，研磨使溶散，超聲處理30分鐘，濾過，濾液揮去甲醇,加水10ml使溶解，加到D<[101]>大孔吸附樹脂柱（內徑2.5cm，長28cm）上，用水洗脫至洗液無色，棄去水洗脫液，繼用乙醇洗脫，收集乙醇洗脫液的帶色部分80ml,加鹽酸8ml，加熱回流1小時，用40氫氧化鈉溶液調節PH至中性，濃縮至約10ml，加水10ml，用苯25ml振搖提取，分取苯層，蒸乾，殘渣加苯0.5ml使溶解，作為供試品溶液。另取菝葜
皂苷元對照品，加苯製成每1ml含1mg的溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法（附錄ⅥB）試驗，吸取供試品溶液10μl、對照品溶液2μl，分別點於同一矽膠G薄層板上，以苯-丙酮（9:1）為展開劑，展開，取出，晾乾，噴以5香草醛硫酸溶液，於80℃加熱至斑點顯色清晰。供試品色譜中，在與對照品色譜相應的位置上，顯相同顏色的斑點。
【檢查】應符合丸劑項下有關的各項規定（附錄ⅠA）。
【含量測定】取重量差異項下的本品，剪碎，取約0.8g，精密稱定，置具塞錐形瓶中，精密加鹽酸-甲醇(1:100）的混合液25ml，稱定重量，浸漬過夜，振搖使溶散，超聲處理45分鐘。
