公司簡介
浙江泰康藥業集團新余製藥有限公司是由原江西新余製藥廠改制而成，是一家專門從事藥品生產的製藥企業，江西新余製藥廠創建1969年，2003年元月23日轉制為有限責任公司並成立江西新余製藥有限公司。現更名為“浙江泰康藥業集團新余製藥有限公司”。
為了使公司與國際接軌，我公司在新余高新技術經濟開發區征地4.3萬m2，進行異地改建。經過近一年時間的努力，於2004年8月全面完成了具有高科技的符合國家GMP要求的製藥企業己屹立在新余市高新技術經濟開發區，現廠區建築面積11000 m2，其中淨化區域面積700 m2，公司己於2004年10月通過GMP認證後開始正式生產。
我公司現有員工109人，其中專業技術人員32人（高級職稱4名，中級職稱12名，初級職稱28名）。高級專業技術人員占公司職工的比例為4%，中級專業技術人員的比例為11%，初級專業技術人員的比例為29%。
公司擁有無形資產國藥準字號批文三十一個品種，其中：國家級新藥品種2個，國家中藥保護品種3個，獨家醫保甲類品種五苓膠囊。“小兒腸胃康顆粒”、“五苓膠囊”、“氧氟沙星”、“小兒氨氛那敏顆粒”為主導產品，己列入國家醫保目錄，市場需求量較大。
公司與“中國藥科大學”、“江西藥物研究院”、“杭州奧默藥物研究院”等多家科研機構建立了合作開發新藥協定，公司通過GMP認證後單班年生產能力可達1.6億元，單班產量為顆粒劑2880萬袋、散劑720萬包、膠囊劑55000萬粒。同時已竣工的預留車間為擴大再生產增加新劑型打下了基礎。
浙江泰康藥業集團新余製藥有限公司行銷網路遍布全國各地，公司利用這一優勢，迅速在20個省市設立了辦事處，行銷人員200多人，集團行銷公司以“五苓膠囊、小兒腸胃康顆粒”為主導產品，在局部地區利用廣告拉動“小兒腸胃康顆粒”，打造兒科第一品牌。
為了做強做大，我公司2005年在原有基礎上新增征50畝土地興建原料藥車間和頭孢類藥品生產車間，2007年車間建設已落成並通過消防等硬體驗收，2008年4月順利通過省食品藥品監督管理局的生產許可證的換證檢查。
浙江泰康藥業集團新余製藥有限公司以現代化管理為基礎，以高新科技為支撐，以生物工程產業化為目標，構築華東地區乃至全國一流的醫藥研發、生產與行銷專業性集團。面對嚴峻的國際、國內競爭形勢，泰康藥業集團新余製藥有限公司和社會各界真誠攜手，在協作中求效益、謀發展、和衷共濟，共創輝煌。
