藥品簡介
通用名 ：氟哌啶醇片
英文名 HALOPERIDOL TABLETS
拼音名 FUPAIDINGCHUN PIAN
藥品類別 抗精神病藥
性狀 本品為糖衣片，除去糖衣後顯白色。
貯藏 遮光，密封保存。
主要成分
氟哌啶醇結構式通用名 氟哌啶醇
化學名 1-(4-氟苯基)-4-[4-(4-氯苯基)-4-羥基-1-哌啶基]-1-丁酮
拼音名 FUPAIDINGCHUN
英文名 HALOPERIDOL
CAS No. 52-86-8
分子式 C21H23ClFNO2
分子量 375.87
規格（1）2mg（2）4mg
藥理毒理
本品屬丁醯苯類抗精神病藥，抗精神病作用與其阻斷腦內多巴胺受體，並可促進腦內多巴胺的轉化有關，有很好的抗幻覺妄想和抗興奮躁動作用，阻斷錐體外系多巴胺的作用較強，鎮吐作用亦較強，但鎮靜、阻斷腎上腺素受體及膽鹼受體作用較弱。
藥代動力學
口服吸收快，血漿蛋白結合率約92%，生物利用度為40%~70%，口服3~6 小時血藥濃度達峰值，半衰期（t1/2）為21小時。經肝臟代謝，單劑口服約40%在5日內隨尿排出，其中1%為原形藥物，活性代謝物為還原氟哌啶醇。大約15%由膽汁排出，其餘由腎排出。
適應症
用於急、慢性各型精神分裂症、躁狂症、抽動穢語綜合症。控制興奮躁動、敵對情緒和攻擊行為的效果較好。因本品心血管系不良反應較少，也可用於腦器質性精神障礙和老年性精神障礙。
用法用量
治療精神分裂症，口服，從小劑量開始，起始劑量一次2~4mg，一日2~3次。逐漸增加至常用量一日10~40mg，維持劑量一日4~20mg。治療抽動穢語綜合症，一次1~2mg，一日2~3次。
不良反應
1、錐體外系反應較重且常見，急性肌張力障礙在兒童和青少年更易發生，出現明顯的扭轉痙攣，吞咽困難，靜坐不能及類帕金森病。
2、長期大量使用可出現遲發性運動障礙。
3、可出現口乾、視物模糊、乏力、便秘、出汗等。
4、可引起血漿中泌乳素濃度增加，可能有關的症狀為：溢乳、男子女性化乳房、月經失調、閉經。
5、少數病人可能引起抑鬱反應。
6、偶見過敏性皮疹、粒細胞減少及惡性綜合徵。
禁忌症
基底神經節病變、帕金森病、帕金森綜合徵、嚴重中樞神經抑制狀態者、骨髓抑制、青光眼、重征肌無力及對本品過敏者。
注意事項
下列情況時慎用：心臟病尤其是心絞痛、藥物引起的急性中樞神經抑制、癲癇、肝功能損害、青光眼、甲亢或毒性甲狀腺腫、肺功能不全、腎功能不全、尿瀦留。應定期檢查肝功能與白細胞計數。用藥期間不宜駕駛車輛、操作機械或高空作業。
用藥
孕婦及哺乳期婦女用藥 孕婦慎用。哺乳期婦女使用本品期間應停止哺乳。
兒童用藥 參考成人劑量，酌情減量。
老年患者用藥 應小劑量開始，緩慢增加劑量，以避免出現錐體外系反應及遲發性運動障礙。
藥物相互作用
氟哌啶醇片1、本品與乙醇或其他中樞神經抑制藥合用，中樞抑制作用增強。
2、本品與苯丙胺合用，可降低後者的作用。
3、本品與巴比妥或其它抗驚厥藥合用時：可改變癲癇的發作形式；不能使抗驚厥藥增效。
4、本品與抗高血壓藥物合用時，可產生嚴重低血壓。
5、本品與抗膽鹼藥物合用時，有可能使眼壓增高。
6、本品與腎上腺素合用，由於阻斷了α受體，使β受體的活動占優勢，可導致血壓下降。
7、本品與鋰鹽合用時，需注意觀察神經毒性與腦損傷。
8、本品與甲基多巴合用，可產生意識障礙、思維遲緩、定向障礙。
9、本品與卡馬西平合用可使本品的血藥濃度降低，效應減弱。
10、飲茶或咖啡可減低本品的吸收，降低療效。
藥物過量
處理：本品無特效拮抗劑，發現超劑量症狀時應採取對症及支持療法。
