CGH技術的優點:1.實驗所需DNA樣本量較少,做單一的一次雜交即可檢查腫瘤整個基因組的染色體拷貝數量的變化。2.此法不僅適用於外周血、培養細胞和新鮮組織樣本的研究,還可用於對存檔組織的研究,也可用於因DNA量過少而經PCR擴增的樣本的研究。CGH技術的局限性:CGH技術所能檢測到的最小的DNA擴增或丟失是在3-5Mb,故對於低水平的DNA擴增和小片段的丟失會漏檢。此外在相差染色體的拷貝數量無變化時,CGH技術不能檢測出平等染色體的易位(就是姐妹染色單體同源序列的互換)。
CGH技術的優點:1.實驗所需DNA樣本量較少,做單一的一次雜交即可檢查腫瘤整個基因組的染色體拷貝數量的變化。2.此法不僅適用於外周血、培養細胞和新鮮組織樣本的研究,還可用於對存檔組織的研究,也可用於因DNA量過少而經PCR擴增的樣本的研究。CGH技術的局限性:CGH技術所能檢測到的最小的DNA擴增或丟失是在3-5Mb,故對於低水平的DNA擴增和小片段的丟失會漏檢。此外在相差染色體的拷貝數量無變化時,CGH技術不能檢測出平等染色體的易位(就是姐妹染色單體同源序列的互換)。