槓柳毒苷配基
簡介
槓柳毒苷配基一種黃姜製造皂素的生產方法。該生產方法包括以下步驟：①黃姜加水粉碎，分離得渣料和料水；②處理料水，提取飼料或肥料添加劑；③取渣料在30～40℃的溫水中浸泡4～48小時；再次粉碎後分離得有效物料和水溶液；④將有效物料進入酸水解→結晶→乾燥的生產皂素工藝；⑤水解和洗滌廢水處理後排放。本發明與現有技術相比，在提高皂素收率的同時，可回收澱粉物質、對酸水解廢水進行處理，避免水體等環境污染，達到合理利用黃姜資源的目的
相關資料
發明公開一種茉莉根有效成分及提取方法、用途，以茉莉根粗粉為原料，經溶劑、矽膠柱層析提取等過程分離獲得茉莉浸膏及3個有效成分：以茉莉根醇浸膏、齊墩果酸、化合物5，6-二氫-11-異丙氧基-8，9-亞甲二氧基-3，5-二氧雜屈及化合物3，5-二羥基喹啉-7-葡萄糖苷，作為茉莉根有效成分單獨或分別用於鎮痛、鎮靜和戒毒的藥物或藥物組合物。
本發明涉及通式為(I)的新化合物人參皂苷次級苷脂肪酸酯，其蠷為C8~C16的醯基。同時提供了該化合物的製備方法和以該化合物為活性成分的藥物組合物，以及本發明化合物和藥用組合物在治療癌症藥物中的套用。
本發明涉及中草藥有效成分的提取，特別是從黃芪中提取黃芪總黃酮和總甙的方法。本發明是經過用有機溶劑提取，使用吸附樹脂富集總黃酮和總甙，再用離子交換樹脂將二者分開，工藝簡單、成本低、損失小、產品質量高，無環境污染。多柱聯用提高了提取的效率，避免了有效成分的損失。本發明使用的樹脂結構穩定，抗污染能力，易於再生，對黃芪總黃酮和總甙有很高的選擇性，將黃芪黃酮類化合物及皂甙類化合物同時從黃芪中分離出來，然後進一步將兩類化合物分離。
[摘要]本發明涉及新穎的中間體，包括7α-取代的甾族化合物(II)，和各種新穎的用於製備已知中間體的方法，這些中間體可用於製備藥用成分依匹樂酮。
[本發明屬化學合成領域，涉及化合物17β-取代-1-甲基-5α-雄甾-1-烯-3-酮(美替諾龍)及其衍生物的製備方法。本發明以17β-乙醯氧?5α-雄甾-1-烯-3-酮為原料，經環氧、氫解、縮酮化、氧化、格氏反應5步反應製得美替諾龍，17β-羥基醯化成相應的美替諾龍醋酸酯、丙酸美替諾龍、庚酸美替諾龍、十一酸美替諾龍；17β-羥基醚化成美替諾龍四氫吡喃醚；17β-羥基酯化成相應的美替諾龍甲酸酯、美替諾龍乙酸酯、美替諾龍丙酸酯、美替諾龍苯甲酸酯。本發明具有如下優點：避免了重氮化反應對環境的污染，使用環氧化和催化氫解，縮酮化反應後不經分離直接進入鹼性氧化，簡化操作程式，產物總收率以及純度高。
