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晶狀體異位
由於先天性、外傷或病變等原因使晶狀體懸韌帶部分或全部缺損或離斷，引起對晶狀體的懸掛力不平衡或喪失,從而導致晶狀體離開正常的生理位置稱為晶狀體異位(ect...
簡介 病因 發病機制 臨床表現 併發症 -
晶狀體移位
在正常情況下晶狀體(lens)由晶狀體懸韌帶懸掛於睫狀體上，其中心與視軸幾乎一致。由於先天性、外傷或病變等原因使晶狀體懸韌帶部分或全部缺損或離斷，引起對...
原因 檢查 鑑別診斷 緩解方法 -
晶狀體脫位所致青光眼
晶狀體半脫位和後脫位的患者45%～83%發生繼發性青光眼。 晶狀體脫位所致青光眼的發病機制比較複雜。 晶狀體半脫位或位置傾斜時，可出現晶狀體性近視及散光。
1 概述： 2 病因： 3 臨床表現： 危害 4 治療： -
晶狀體脫位
晶體位置異常可由先天性發育異常引起，若出生後晶體不在正常位置，可稱為晶體異位；若出生後因先天性因素、外傷或病變使晶體位置改變，可統稱為晶體脫位（lens...
疾病病因 臨床表現 醫技檢查 診斷依據 容易誤診的疾病 -
繼發於無晶狀體眼和人工晶狀體眼的青光眼
的眼內出血，或為Swan綜合徵(白內障切口處血管形成)，或為人工晶狀體...，尤其是虹膜固定型和前房型，後房型人工晶狀體在後囊膜或懸韌帶鬆弛時易於向前...的差異，與眼顯微手術技術的改進有關。病因 (一)發病原因 與晶狀體手術...
概述 病因 -
短指-球狀晶體異位綜合徵
短指-球狀晶體異位綜合徵(brachy dactylia-ectopia lentis syndrome)即短指-球狀晶體綜合徵，又名Weill-Mar...
疾病別名 疾病代碼 疾病分類 疾病描述 症狀體徵 -
馬凡綜合徵
馬凡(Marfan)綜合徵也有先天性中胚層發育不良、Marchesani綜合徵、蜘蛛指征、肢體細長症之稱其特徵是周圍結締組織營養不良、骨骼異常、內眼疾病...
簡介 流行病學 病因 發病機制 病理 -
馬方綜合徵
馬方綜合徵又稱為馬凡綜合徵，為一種遺傳性結締組織疾病，為常染色體顯性遺傳，患病特徵為四肢、手指、腳趾細長不勻稱，身高明顯超出常人，伴有心血管系統異常，特...
臨床表現 診斷 治療 預後 -
小兒馬方綜合徵
本病為一種遺傳性結締組織疾病，呈常染色體顯性遺傳，基因定位於15q15～q21.3。由於硫酸軟骨素A或C等黏多糖在人體組織，如心內膜、心瓣膜、大血管、骨...
病因 臨床表現 檢查 診斷 鑑別診斷 -
馬爾芬氏綜合徵
馬爾芬氏綜合徵（Marfan’s syndrome，又名馬爾凡綜合徵）屬於先天因素所致，具有家庭性特點，患者有的心臟發育異常，有的心血管發育異常。從醫學...
馬爾芬氏綜合徵的臨床表現 馬爾芬氏綜合徵發病機理 馬爾芬氏綜合徵的診斷標準
