簡介
1990年，著名的人類基因組測序計畫(Human Genome Project，HGP)正式啟動，從此揭開了基因組時代的序幕。截至2006年8月，美國國立生物技術信息中心(NCBI，NationalCenterforBiotechnology Information)
晶片技術物分子的特異結合性和高分辨的光學成像相結合，僅需微量生理或生物採樣，即可以同時檢測、識別和純化不同的生物分子和研究分子間的相互作用。無需預處理和樣品標記，可以直接測量像血漿、尿、唾液、淋巴液和細胞裂解液等生理樣品。它的高空間解析度和高通量的特點，可以同時完成多元分析物或多樣本的重複性分析，具有快速和高復現的特點。此晶片技術可用於快速、原位的蛋白質醫學診斷，藥物篩選和蛋白質功能分析。
蛋白質晶片研究的主要內容及研製過程 概括地講，蛋白質晶片技術主要包括五部分內容：1)晶片設計；2)配基裝配；3)晶片反應器；4)晶片信號採樣和處理；5)晶片資料庫。
蛋白質晶片研究的主要內容及研製過程
蛋白質晶片是一種蘊含多學科知識的系統工程，為蛋白質分析和檢測提供新型技術平台。它不僅僅局限於蛋白質檢測，還可以用於蛋白質識別，特意位點研究、藥物篩選，以至蛋白純化等。根據用途，進行蛋白質晶片的設計。
蛋白質晶片的特點 【1】直接測量非純化分析物
蛋白質晶片的特點
在進行生物分子的特異性結合研究時，可以直接測量非純化分析物。
【2】多元樣品同時檢測
由於觀測的樣品面積大，所以能夠用於多元樣品觀察，在同一表面上可以同時觀察幾個、幾十個、上百個以至更多樣品單元。此技術可以同時檢測體液中的多種蛋白質，可以同時測量多對生物分子：包括蛋白質、核酸、多糖、磷脂、甚至生物小分子，以及侯選藥物的分子間相互作用的情況。它提供了同時分析多元分子溶液綜合信息和多樣品檢測的技術手段。
【3】樣品用量少
採用了可以達到次單分子膜層分辨能力的光學成像技術和集成蛋白質晶片技術，樣品用量僅在10微升量級。
【4】樣品無需任何標記物
直接測量生物分子的特異性結合所形成的生物分子複合物，並不需要象酶聯免疫或放射免疫法那樣對生物分子作標記，不會對待測生物分子活性造成任何擾動和損傷。
【5】 實時檢測生物分子相互作用的動態過程
可以實時測量多對生物分子的分子間相互作用過程，如分子間是否存在特異性結合、結合的強度和速度、解離的快慢以及結合部位的分析，可以獲得生物分子反應的動力學信息。
【6】具有
