成份
斯瑞本品主要成份為尼美舒利，其化學名稱為N-(4-硝基-2-苯氧基苯基)甲磺醯胺
化學結構式：
分子式：CHNOS
分子量：308.31
性狀
本品為淡黃色的顆粒狀細粉，味甜。
適應症
本品適用於類風濕關節炎和骨關節炎等；手術和急性創傷後的疼痛和炎症；耳鼻咽部炎症引起的疼痛；痛經；上呼吸道感染引起的發熱等症狀。
規格
0.5g：50mg；1g：0.1g
用法用量
口服，成人，一次0.05～0.1g(1～2袋)，每日2次，餐後服用。按病情的輕重和患者的需要，可以增加到一次0.2g(4袋)，日服2次。兒童常用劑量為每日5mg/kg，分2至3次服用。
老年病人的服藥量應嚴格遵照醫生的規定，醫生可以根據情況適當減少以上所列的劑量。
不良反應
主要有胃灼熱、噁心、胃痛等，但症狀輕微、短暫，很少需要中斷治療。極少情況下出現過敏性皮疹，也可能產生頭暈、嗜睡、消化道潰瘍或腸道出血以及史蒂文斯—詹森(Stevens-Johnson)綜合徵等。
禁忌
(1) 對本品、阿司匹林或其他非甾體類抗炎藥過敏者。
(2) 消化道出血或消化性潰瘍活動期患者。
(3) 嚴重的肝功能不全，嚴重的腎功能障礙(肌酐清除率[30ml/分)患者。
注意事項
(1) 本品可與其他非甾體抗炎藥有交叉過敏反應。
(2) 有出血性疾病、胃腸道疾病、接受抗凝血劑治療或抗血小板聚集藥物的患者應慎用。
(3) 本品通過腎臟排泄，如有腎功能不全，應根據內生肌酐清除率相應調整用藥劑量。
(4) 在服用本品之後，如出現視力下降，應停止用藥，進行眼科檢查。
孕婦及哺乳期婦女用藥
尚無實驗證實尼美舒利對胎兒是否有毒性，不推薦妊娠婦女套用；尚未證實尼美舒利是否通過母乳排泄，不推薦哺乳期婦女套用。
兒童用藥
未進行該項試驗，且無可靠參考文獻。
老年用藥
老年患者因腎功能減退，用量可根據情況適當減少。
藥物相互作用
本品血漿蛋白結合率高，可能會置換其它蛋白結合藥物。
藥物過量
未進行該項試驗，且無可靠參考文獻。
藥理毒理
本品屬非甾體類抗炎藥，具有抗炎、鎮痛、解熱作用。其作用機理可能與抑制前列腺素的合成、白細胞的介質釋放和多形核白細胞的氧化反應有關。
藥代動力學
本品口服後達峰時間約為1～2小時，半衰期2～3小時，作用可持續6～8小時。本品幾乎全部通過腎臟排泄。
貯藏
密閉，在乾燥處保存
包裝
鋁塑袋包裝，0.5g/袋，10袋或12袋/盒。
鋁塑袋包裝，1g/袋，10袋或12袋/盒。
有效期
24個月
執行標準
WS-167(X-150)-2000
批准文號
0.5g：50mg國藥準字H20000380
1g：0.1g國藥準字H20000381
生產企業
重慶華邦製藥股份有限公司
