臨床意義
抗Jo-1抗體對多發性肌炎、皮肌炎的診斷具有較強的特異性，在多發性肌炎中陽性率達25%左右，在皮肌炎中陽性率為7.1%，合併肺間質病變的PM/DM患者，陽性率高達60%。抗Jo-1陽性典型患者的三聯症為多發性肌炎；多關節滑膜炎、關節痛、非侵襲性變性關節炎、腱鞘炎；肺泡纖維化或肺纖維化。硬皮病相關症狀也偶見與其相關。這組綜合徵被命名為Jo-1綜合徵或抗合成酶綜合徵；後者源於抗氨基醯-tRNA合成酶的其他抗體也有同樣的臨床症狀。
正常值參考範圍
陰性
多發性肌炎（PM）和皮肌炎（DM）是一種較常見的風濕性疾病，病因未明。常累及近端肢帶肌，頸肌和咽肌等，皮膚、心臟、胃腸、肺等多系統亦可受累。由於其臨床表現的多樣性和複雜性，易造成誤診和漏診。常用的診斷方法是除臨床表現外，還有血清肌酶譜的升高，肌電圖為肌源性損害，肌活檢有肌纖維變性、壞死等。隨著免疫學的進展，自身抗體的檢測也受到重視。目前公認的多發性肌炎的血清標記抗體為抗Jo-1抗體。Jo-1抗原是組氨醯tRNA合成酶在胞漿中以小分子核糖核蛋白形式出現，它是氨醯tRNA合成酶之一。大量基礎和臨床研究證實Jo-1/抗Jo-1抗體參與了PM/DM發生、發展的免疫病理過程。抗Jo-1抗體是最常見的肌炎特異性自身抗體，參與了疾病的免疫病理過程，對炎性肌病的診斷、鑑別診斷以及分類有重要的作用。抗Jo-1抗體常用的檢測方法有酶聯免疫吸附試驗、免疫印跡法等。
抗Jo-1抗體對多發性肌炎、皮肌炎的診斷具有較強的特異性，在多發性肌炎中陽性率達25%左右，在皮肌炎中陽性率為7.1%，合併肺間質病變的PM/DM患者，陽性率高達60%。抗Jo-1陽性典型患者的三聯症為多發性肌炎；多關節滑膜炎、關節痛、非侵襲性變性關節炎、腱鞘炎；肺泡纖維化或肺纖維化。硬皮病相關症狀也偶見與其相關。這組綜合徵被命名為Jo-1綜合徵或抗合成酶綜合徵；後者源於抗氨基醯-tRNA合成酶的其他抗體也有同樣的臨床症狀。
陰性