抗U1RNP抗體

和Sm抗原一樣，U1RNP(U1核糖核蛋白)也屬於可提取性核抗原(ENA)。1972年Sharp等報導了一組新的風濕病，稱其為混合性結締組織病(MCTD)，在這組患者血清中發現了抗U1RNP抗體。它的靶抗原由U1 snRNA與70kD、A、C以及少量B'/B、D、E、F、G等蛋白質組成，它們也參與mRNA前體的剪下。也已證實，抗U1RNP抗體能進入活的淋巴細胞，干擾細胞功能，誘導細胞凋亡。

正常值

正常人抗U1RNP抗體為陰性。

臨床意義

在多種風濕病患者血中均可檢出抗U1 RNP自身抗體，SLE患者的陽性率30%-50%，全身性進行性硬化症(PSS)25%-30%;皮肌炎10%-20%，類風濕性關節炎5%-10%，而在混合性結締組織病(MCTD)患者，高滴度的抗U1RNP抗體檢出率可達100%，這些患者常無其他特異性的自身抗體，因此，高滴度的抗U1RNP(尤其是高滴度的抗70kD)抗體被認為是MCTD的診斷標誌。抗U1RNP抗體(抗70kD)陽性與肌炎、食道運動功能障礙，雷諾現象相關，但陽性患者多不發生腎炎。

注意事項

免疫印跡的優點是一次可同時檢測7種多肽抗體，但其與對流免疫電泳法或瓊脂雙向擴散法比較陽性率並無顯著提高，(主要原因是靶抗原經過熱變性，使原先存在於分子表面抗原表位發生了改變)。因此相應多肽抗體陰性，並不能排除某種風濕病的存在。

相關疾病

小兒混合性結締組織病，重疊綜合徵，抗體，急性腎小球腎炎