1)急性口服毒性:LD50>2,000mg/kg;
2)皮膚刺激性試驗:無刺激性反應,極弱的刺激性(P.I.I<2.0);
3)變異原性:Preincubation法或Plate法顯示為陰性;
4)皮膚敏感性:Adjuvant and Patch Test或Maximization Test顯示陰性;
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