教育背景
1980.09 – 1984.07 武漢大學 學士學位（飽和漆酚冠醚合成研究，王光輝教授）1984.09 – 1987.07 武漢大學 碩士學位（手性冠醚合成及離子選擇性電極研製，黃載福教授）
1994.10 – 1998.03 日本鹿兒島大學 博士學位（Synthesis of Carbocyclic Three-Membered and Acyclic α、β-Unsaturated Nuclesides and Their Anti-HIV Activities，染川賢一教授）
工作履歷
1987.07 - 1992.03 湘潭大學化學系 超音波在有機合成多相反應中的套用(獲國家自然科學基金資助) 講師1992.03 - 1994.10 廣州市道明化學有限公司 洗滌劑產品開發 總工程師
1998.07 - 1999.07 比利時魯汶大學Rega研究所 修飾核酸的合成及在醫藥和生命起源中的套用 博士後 (合作導師: E. De Clerq和 Piet Herdewijn教授)
1999.09 - 清華大學化學系 新型多糖與核酸的合成研究 副教授
研究領域
以新型的核苷及它們的寡聚核酸的合成為中心，進行抗病毒（HIV，HBV 為重點）抗腫瘤活性研究。以硫代核苷的合成及自聚為中心，進行核酸與遺傳密碼起源研究。
以合成硫代多糖化合物為基礎，開發抗愛滋病藥物。
學術成果
在攻讀碩士期間, 跟隨武漢大學黃載福教授合成了三類新型冠醚化合物並分別製成了高性能的 Tl(I), Hg(II) 離子選擇性電極和高塔板數氣相色譜柱填料。在湘潭大學工作期間，獲得國家自然科基金資助，主持“超音波在有機多相合成中套用”項目。發現超聲被對多種固-液多相，液-液多相反應有促進現象。
在廣州市道明化學有限公司工作期間，獲得香港裕達隆基金100萬，主持開發日化產品12項，累積創造產值超過4億人民幣。
在日本攻讀博士期間，設計併合成了一系列a, b-不飽和核苷化合物, 發現其中兩個化合物分別有抗HIV 和抗腫瘤活性。
在比利時做博士後期間合成了一類新穎的呋喃糖核苷，現正在做成反義鏈藥物。
在清華大學期間合成了一類二硫鍵橋連的核酸，為提出了新的假說。並能套用於生物晶片和反義鏈藥物開發研究。同時開創了一種套用神經網路法預測雙股核酸穩定性的方法，為反義鏈藥物的開發提供了基礎。
現正在主持國家自然科學等項目進行抗HIV藥物研究及核酸的起源研究。
發表論文總數30餘篇， SCI 引用25次。參與編寫著作1部。開發日化產品12項，累積創造產值超過4億人民幣。
