愛普列特片適用於治療良性前列腺增生症，改善因良性前列腺增生的有關症狀。
【注意事項】
1． 服用愛普列特片的患者在使用血清PSA指標檢測前列腺癌時，應提請醫生充分考慮患者因服用愛普列特片而導致血清PSA下降的重要因素。
2． 治療前需明確診斷，注意排除外感染、前列腺癌、低張力膀胱及其它尿道梗阻性疾病等。
【用法與用量】
口服，每次1片（5mg），每日早晚各一次，飯前飯後均可，療程4個月或遵照醫囑。
【禁忌症】
對愛普列特片組分過敏者禁用。
【孕婦、哺乳期婦女用藥注意事項】
尚不明確。
【不良反應】
可見噁心、食慾減退、腹脹、腹瀉、口乾、頭昏、失眠、全身乏力、皮疹、性慾下降、勃起功能障礙、射精量下降、耳鳴、耳塞、髖部痛等，其發生率約為6.63%。
愛普列特片IV期臨床研究中，實驗室檢查異常發生率為2.49%，包括肝功能異常（氨基轉移酶升高、總膽紅素升高）、腎功能異常（尿素氮升高、肌酐升高）、血常規異常（血紅蛋白降低、白細胞降低、血小板降低），其中腎功能與血常規異常與愛普列特片的關係尚未確定。
【藥物相互作用】
尚不明確。
【藥理】
1． 藥理愛普列特片為選擇性的和非競爭性的類固醇II型5α-還原酶抑制劑，用於治療良性前列腺增生症，其作用機理是通過抑制睪酮轉化為雙氫睪酮而降低前列腺腺體內雙氫睪酮的含量，導致增生的前列腺體萎縮。
2．毒理雄性SD大鼠和雄性Beagle犬分別連續經口給予愛普列特片每日劑量30mg/kg、100mg/kg、300mg/kg和10mg/kg、100mg/kg，連續180天，除了可見對動物前列腺和精囊有影響外，未見對睪丸和其它臟器有明顯的毒性影響；
遺傳毒性試驗結果表明：Ames試驗、細胞染色體畸變試驗和小鼠骨髓微核試驗的結果均為陰性。
一般生殖毒性結果表明：愛普列特片劑量為每日75mg/kg，連續經口給予愛普列特片9周，可見雌鼠的懷孕降低。對雄性SD大鼠生育能力的無毒性反應劑量為15mg/kg。
【藥物代謝動力學】
臨床藥代動力學呈二房室模型，它在消化道中吸收迅速，給藥後0.25小時就能測出藥物存在於血清中，3~4小時血藥濃度達峰值，消除相半衰期（T1/2β）為7.5小時。
連續給藥（5mg/次，每日2次）第6天，血藥濃度可達穩態。主要經胃腸道排泄，經腎臟排泄很少。平均蛋白結合率高達97%。表觀分布容積約等於0.5L/kg，與人體的體液量基本相當。
【拼音名】: AIPULIETE PIAN
【性狀】: 愛普列特片為白色或類白色片。
【包裝規格】: 5mg
【貯藏】: 遮光，密閉，在陰涼乾燥處保存。
