簡介
惡（惡）唑
e zuò
結構式分子式C3H3NO。環中的氧和氮原子分別占1，3兩位，又稱氮代呋喃。若氧和氮原子分別占1，2位，則稱為異惡唑。惡唑和異惡唑在自然界都不存在。為具有吡啶氣味的液體。沸點69～70℃。鹼性很弱，鹽類不穩定，但可與氯化汞形成絡合物。惡唑對氫化非常穩定，氧化則可將環破裂，環的穩定性與環上取代基的性質有關。惡唑的芳香性很弱。惡唑可由4-?唑羧酸失羧而製得。4-（3-苯基-5-甲基）異惡唑羧酸是苯唑青黴素的側鏈部分，具有某些殺菌能力。異惡唑氮-氧之間的鍵在一定條件下易斷裂，利用這一性質，可在有些有機合成中用作試劑。有些磺胺製劑是異唑的衍生物。
基本信息
| 化學式： | C3H3NO | |
| 分子量： | 69.06 | |
| CAS號： | 288-42-6 | |
| 狀 態： | G |
MDL號：MFCD00009751
EINECS號： 206-020-8
別名： 4-甲基-5-乙氧基惡唑;惡唑;惡唑;唑;1,3-氧氮雜茂;【口+咢】唑;1,3-惡唑;1,3-氧氮
化學性質
無色或淡黃色液體
熔點：-86 °C
沸點：70 °C
閃點：19°C
折光率:1.4285
密度：1.050
基本熱化學性質
| 性 質 | 數值 | 單 位 | 溫 度(K) | 參考文獻 | 備 注 |
| 標準焓 Ho298.15 | -15.5 | kJ/mol | 298.15 | ||
| 標準熵 So298.15 | J/(mol*K) | 298.15 |
