按同行公認而普遍使用的方法審評茶葉。通常指取3克茶樣，以150毫升沸水沖泡5分鐘進行審評的方法。
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參考《中國茶葉大辭典》
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粉液雙室袋產品技術審評要點
為規範粉液雙室袋產品的研發、申報及審評工作，國家食品藥品監督管理總局組織制定了《粉液雙室袋產品技術審評要點（試行）》，現予發布。
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毛茶審評
tea tastin 對各類初制茶葉進行的感官審評。
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醫療器械註冊與備案管理辦法
品種醫療器械臨床套用多年且無嚴重不良事件記錄，不改變常規用途的；（二...申請後，應當自受理申請之日起3個工作日內將申報資料轉交醫療器械技術審評機構。技術審評機構應當在90個工作日內完成技術審評。國家食品藥品監督管理...
通知原文 具體內容 -
醫療器械註冊管理辦法
且無嚴重不良事件記錄，不改變常規用途的；（二）通過非臨床評價能夠證明...申報資料轉交醫療器械技術審評機構。技術審評機構應當在40個工作日內完成技術審評。國家食品藥品監督管理總局應當在技術審評結束後20個工作日內...
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“十三五”國家藥品安全規劃
）公眾需求得到進一步滿足。及時出台政策，優先審評審批部分臨床急需的仿製藥，加快審評審批對重大疾病、罕見病、老年人和兒童疾病有更好療效的創新藥...等醫療器械加快上市，滿足民眾需求。（二）審評審批制度改革紮實推進。按照...
發布信息 政策全文 內容解讀 -
體外診斷試劑註冊與備案管理辦法
徵求意見通知國家食品藥品監督管理總局關於《體外診斷試劑註冊與備案管理辦法﹙徵求意見稿﹚》公開徵求意見的通知為加強體外診斷試劑註冊...
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體外診斷試劑註冊管理辦法
監督管理部門審評審批；境內體外診斷試劑確定為第一類的，國家食品藥品監督管理...
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化學藥品
接洽進行通用名稱核定。處方工藝注射劑品種審評1、分類：大容量注射劑...審評1、以藥典收載或已經上市規格為合理性依據。2、按照用法用量判斷不合理...合成工藝審評1、反應步驟要求●歐盟要求3步反應，美國要求至少1步反應（均不...
藥品分類 藥品存放 通用名稱 處方工藝 審評尺度 -
醫療器械監督管理條例[2014年版]
醫療器械新技術的推廣和套用，推動醫療器械產業的發展。條例還從最佳化審評審批...，實行常規管理可以保證其安全、有效的醫療器械。第二類是具有中度風險，需要...之日起3個工作日內將註冊申請資料轉交技術審評機構。技術審評機構應當在完成...
修訂信息 條例全文 內容解讀
