常用獸藥800問

常用獸藥800問

該書針對生產中常見的問題,採用問答方式,介紹了使用於畜、禽、魚、蠶、蜂方面的獸藥近700種,內容上重點突出各種藥物的選用、使用方法、注意事項,對一些藥物的機理作用、毒副作用等也作了簡要介紹,並簡要介紹了獸藥管理方面的知識,以期達到合理使用獸藥的目的。本書可供從事養殖業、獸藥生產和經營者以及動物疾病預防、診療的技術人員學習和參考。

基本信息

內容簡介

常用獸藥800問常用獸藥800問

隨著我國養殖業的發展,獸藥的生產、經營在各地蓬勃興起,獸用,藥品從過去主要用於畜禽疾病的治療,已發展為使用於治療、預防、促生長、環境消毒等生產環節。獸藥科學的進步,使新獸用藥品不斷湧現,新製劑品種逐年增多,不夠完善的一些獸藥相繼被淘汰。正確使用獸用藥品,能夠保障和促進養殖業的健康發展,能夠提高畜禽等動物產品的質量,能夠有效地提高養殖業的經濟效益。但是,在生產中,因為藥物和添加劑使用不當而引起的生產損失也屢見不鮮。越來越多的養殖者和獸藥經營者,對獸藥的質量、抗藥性、獸藥殘留、新獸藥的使用等問題愈加關注。為了普及獸藥管理和藥品知識,更好地在生產中正確、合理地選用藥物,特編寫了本書。

圖書目錄

前言
一、獸藥監督管理 

1.我國獸藥管理的法規依據是什麼?獸藥監督管理的主管部門是誰?

2.我國獸藥的檢驗機構是誰?獸藥質量檢驗的依據是什麼?

3.我國現行的獸藥質量標準有哪些?

4.獸藥內在質量檢驗有哪些項目?

5.對新獸藥的研製如何進行管理?

6.如何進行新獸藥註冊?

7.如何對新獸藥註冊的獸藥進行覆核檢驗?

8.開辦獸藥生產企業的條件有哪些?何謂獸藥GMP?

9.開辦獸藥生產企業的審批程式有哪些?

10.獸藥產品批准文號和批號是同一概念嗎?其含義各是什麼?

11.經營獸藥的企業應具備哪些條件?何謂獸藥GSP?

12.怎樣辦理獸藥經營審批手續?

13.向中國進口獸藥時應如何辦理手續?

14.我國禁止進口的獸藥有哪些?

15.向中國境外出口獸藥應如何辦理手續?

16.使用獸藥時應注意哪些問題?

17.我國公布允許在飼料中添加的藥物飼料添加劑品種有哪些?其使用.規範是怎樣規定的?

18.動物性食品允許使用,不需要制定最高殘留限量的藥物有哪些?

19.已批准動物性食品中需要制定最高殘留限量規定的藥物有哪些?

20.允許作治療用,但不得在動物性食品中檢出的藥物有哪些?

21.食品動物禁用的獸藥及其他化合物有哪些?

22.獸醫行政管理部門及其工作人員利用職務上的便利違紀違法如何處理?

23.獸藥生產、經營企業無證生產、經營假劣獸藥應如何處理?

24.提供虛假資料、樣品或者採取其他欺騙手段取得獸藥生產、經營許可證應如何處理?

25.買賣、出租、出借獸藥生產、經營許可證應如何處理?

26.在飼料和動物飲水中添加激素類藥物和國務院獸醫行政管理部門規定的其他禁用藥品時作何處理?

27.什麼樣的情形下要撤銷獸藥的產品批准文號或者吊銷進口獸藥註冊證書?

二、獸藥基本知識

28.獸藥的含義是什麼?獸藥包括哪些種類?

29.獸用處方藥、獸用非處方藥各指什麼?

30.什麼是新獸藥、獸用新生物製品?如何分類?

31.何謂假獸藥?

32.何謂劣獸藥?

33.什麼是獸藥藥劑、製劑、方劑、劑型和成藥?

34.常用獸藥製劑的劑型有哪些?

35.何謂生物利用度?

36.何謂藥物耐受性?

37.什麼是耐藥性?

38.什麼是合理用藥?

39.怎樣合理用藥?

40.怎樣合理停藥?

41.何謂藥物的相互作用?

42.影響藥物相互作用的主要因素有哪些?

43.什麼稱為藥物的不良反應?分為幾類?

44.可引起致癌的藥物有哪些?

45.抗生素類藥物有哪些不良反應?

46.化學藥品有哪些不良反應?

47.中藥及其製劑有哪些不良反應?

48.中、西藥聯用有哪些相互作用?

49.用藥時間對藥效有何影響?

50.獸藥質量對藥物作用有何影響?

51.藥物中附加劑對藥物的影響有哪些?

52.藥物的包裝對藥物的影響有哪些?

53.什麼叫藥物的副作用?

54.造成獸藥殘留超標的主要原因有哪些?

55.我國動物及動物源產品的獸藥殘留是如何進行監控的?

56.什麼叫獸藥最高殘留限量?……

三、抗微生物類獸藥

四、消毒防腐藥

五、抗寄生蟲病藥

六、用於神經系統的藥物

七、用於呼吸系統的藥物

八、用於消化系統的藥物

九、用於泌尿生死稭藥物

十、用於血液循環系統的藥物

十一、抗過敏食物

十二、影響組織代謝的藥物

十三、局部用藥

十四、解毒藥

十五、飼料藥物添加劑

十六、中獸藥成方散劑

十七、生物製品

十八、魚藥、蜂藥和蠶藥

十九、常見獸藥外觀異常處理、配伍禁忌及淘汰獸藥

二十、殘留獸藥與違禁藥物的危害

附錄 

參考文獻

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