巴佛洛黴素 A1

巴佛洛黴素 A1是從鏈黴菌屬物種分離的大環內酯抗生素，是液泡V-ATP酶的抑制劑。

概述

巴佛洛黴素 A1作用於不同類型的膜ATPases，作用於真菌（粗糙脈孢菌）、植物（Z.Mays）

巴佛洛黴素A1信號通路圖

和動物（牛腎上腺髓質）的空泡ATPases，I50值分別為400nmol/mg、4nmol/mg和50nmol/mg。此外，bafilomycinA1對空泡ATPases的抑制活性通過檢測其對H+泵活性的影響而進一步確定。H+的易位被10nMbafilomycinA1完全抑制。其它的研究表明，bafilomycinA1強烈抑制破骨細胞的坑形成活性。通過免疫電鏡觀察bafilomycinA1處理或非處理破骨細胞中V-ATPase的亞細胞定位。這些結果表明，bafilomycinA1破壞V-ATPase在皺褶緣的定位，導致牙質表面酸化的缺乏。註：I50值是指抑制每mg蛋白中50%的ATPase活性所需要的bafilomycinA1的umol量。

基本信息

中文名稱: 巴佛洛黴素A1

中文同義詞: 巴佛洛黴素A1;巴弗洛黴素A1

英文名稱: BAFILOMYCINA1

英文同義詞: BAFILOMYCINA1;BAFILOMYCINA1,STREPTOMYCESGRISEUS;BafilomycinA1fromStreptomycesgriseus,10ug;BAFILOMYCINA1,98+%;BAFILOMYCINA195%;(3Z,5E,7R,8S,9S,11E,13E,15S,16R)-8-Hydroxy-16-((1S,2R,3S)-2-hydroxy-1-methyl-3-((2R,4R,5S,6R)-tetrahydro-2,4-dihydroxy-5;BafilomycinA1fromStreptomycesgriseus;21-O-de(3-carboxy-1-oxo-2-propenyl)-2-demethyl-2-methoxy-24-methyl-hygrolidin

化學名：(3Z,5E,7R,8S,9S,11E,13E,15S,16R)-16-[(2S,3R,4S)-4-[(2R,4R,5S,6R)-2,4-dihydroxy-5-methyl-6-propan-2-yloxan-2-yl]-3-hydroxypentan-2-yl]-8-hydroxy-3,15-dimethoxy-5,7,9,11-tetramethyl-1-oxacyclohexadeca-3,5,11,13-tetraen-2-one

SMILES:CC1CC(=CC=CC(C(OC(=O)C(=CC(=CC(C1O)C)C)OC)C(C)C(C(C)C2(CC(C(C(O2)C(C)C)C)O)O)O)OC)C

CAS號: 88899-55-2

分子式: C35H58O9

分子量: 622.83

相關類別: A-KAntibiotics;Antibacterial;AntibioticsAto;AntibioticsA-FAntibiotics;AntibioticsbyApplication;AntifungalAntibiotics;AntineoplasticandImmunosuppressiveAntibioticsAntibiotics;ChemicalStructureClass;InhibitsanEnzymeAntibiotics;MacrolidesMore...Close...;MechanismofAction;SpectrumofActivity;PeptideSynthesis/Antibiotics;信號轉導通路激酶抑制劑;生化試劑;抗生素

Mol檔案: 88899-55-2.mol

性質

儲存條件 2-8°C
巴佛洛黴素A1用途與合成方法
安全信息
危險品標誌 Xi
危險類別碼 36/37/38
安全說明 26-36
危險品運輸編號 3172
WGKGermany 3
F 10
HazardClass 6.1(b)
PackingGroup III