【病因】
中腦上部水平病變如中腦、小腦蚓部及松果體等處的腫瘤引起。血管性病變、炎症等有時亦可引起。
【發病機制】
腦幹直接或問接受壓引起中腦紅核對延髓前庭神經核仲肌反射抑制阻斷,產生急性去大腦強直現象。
【臨床表現】
可見於任何年齡,不同性別。常因大聲啼哭、用力大便等誘發。發作時全身肌強直,呈去腦強直或角弓反張狀態,呼吸不規則,可出現紫紺。多數意識喪失,但也有意識保留者。有時伴二便失禁,但常無面部抽搐與眼球分離現象。
腦電圖於發作時可出現陣發性高波幅慢波,間歇期表現為低波幅慢波。
小腦發作綜合徵,又稱強直性癲癇、Jackson小腦發作、腦幹性發作、中腦性發作。中腦上部水平病變如中腦、小腦蚓部及松果體等處的腫瘤引起。血管性病變、炎症等有時亦可引起。可見於任何年齡,不同性別。常因大聲啼哭、用力大便等誘發。
中腦上部水平病變如中腦、小腦蚓部及松果體等處的腫瘤引起。血管性病變、炎症等有時亦可引起。
腦幹直接或問接受壓引起中腦紅核對延髓前庭神經核仲肌反射抑制阻斷,產生急性去大腦強直現象。
可見於任何年齡,不同性別。常因大聲啼哭、用力大便等誘發。發作時全身肌強直,呈去腦強直或角弓反張狀態,呼吸不規則,可出現紫紺。多數意識喪失,但也有意識保留者。有時伴二便失禁,但常無面部抽搐與眼球分離現象。
腦電圖於發作時可出現陣發性高波幅慢波,間歇期表現為低波幅慢波。
肌陣攣性小腦協調不良綜合徵,又稱進行性小腦共濟不良、齒狀核小腦共濟失調、Ramsay-Hunt綜合徵Ⅱ、Hunt綜合徵Ⅱ、肌陣攣性小腦協調障礙。
【概述】 【病因】 【病理改變】 【臨床表現】 【治療】酒中毒性小腦變性症是以運動失調為主要症狀病理學上是以小腦及其傳入、傳出途徑的變性為主體的疾病,臨床上是以肢體共濟失調和構音障礙為主要特徵。獲得型小腦變性...
流行病學 病發原因 病發症狀 檢查方式 病發案例發作性共濟失調是一類少見的常染色體顯性遺傳病,主要表現為自限性小腦功能障礙幾乎不伴固定的或進行性神經功能異常。人體的正常運動是在大腦皮質運動區,皮質的基...
概述 病因 機理 診斷 鑑別短暫性大腦缺血性發作,簡稱TIA,也稱一過性腦缺血發作或小中風。它是指在短時間內腦血流量減少引起的腦功能障礙,每次犯病的時間持續不久,通常是數秒鐘、數分...
疾病介紹 流行病學 疾病病因 發病機制 臨床表現小腦後下動脈或椎動脈閉塞綜合徵也稱延髓背外側綜合徵,是腦幹梗死最常見類型。導致眩暈、嘔吐、眼球震顫(前庭神經核);交叉性感覺障礙(三叉神經背束核及對側交...
疾病名稱 疾病分類 疾病別名 症狀體徵 疾病病因小腦扁桃體下疝畸形又名阿諾德-奇阿(Arnold–Chiari)畸形,為常見的先天性發育異常。是由於胚胎髮育異常使小腦扁桃體下部下降至枕骨大孔以下、頸椎...
疾病分類 病因病理 臨床表現 診斷 鑑別診斷各種明確或可能的中樞神經系統病變影響結構或功能所致本徵,如染色體異常、局灶性或瀰漫性腦部疾病,以及某些系統性疾病。近年來神經影像學技術的進步和廣泛套用,...
病因 臨床表現 檢查 診斷 鑑別診斷1981年,日本學者新川(Niikawa)和黑木(Kuroki)等在同一本同一期雜誌上,以不同名稱各自報告了5例具有相同臨床症狀的多發性畸形患者,因患者...
疾病介紹 流行病學 發病機制 臨床表現 臨床診斷小腦扁桃體下疝畸形又名阿諾德-奇阿(Arnold–Chiari)畸形,為常見的先天性發育異常。是由於胚胎髮育異常使小腦扁桃體下部下降至枕骨大孔以下、頸椎...
疾病分類 病因病理 臨床表現 診斷 鑑別診斷