相關詞條
-
小腦性共濟失調
系以小腦為主的腦組織變性而引起的隨意運動失調的一組征群。本病有遺傳性，多於成年期發病。主要表現為四肢共濟失調，多以下肢較重，亦可有眼球震顫及吟詩樣言語。...
一、病因及相關疾病 二、鑑別診斷 三、治療原則 -
遺傳性共濟失調
遺傳性共濟失調(hereditary ataxia，HA)是一組以共濟失調為主要臨床表現的神經系統遺傳變性病。病變部位主要在脊髓、小腦、腦幹，故也稱脊髓...
疾病簡介 疾病分類 發病原因 發病機制 病理 -
急性小腦性共濟失調
急性小腦性共濟失調是一種特有的綜合徵。通常預後良好，多能完全恢復。其病因尚不清楚，可能與病毒和其它感染有關。臨床上約有50%的病例在發生共濟失調前有病毒...
臨床表現 -
遺傳性小腦性共濟失調
本病是所有報導的共濟失調中最多的一種。發病機理未明，病變主要累及小腦，但脊髓及顱神經也可部分受累。遺傳方式為常染色體顯性遺傳，男女發病率無明顯差異。
臨床表現 診斷鑑別 疾病治療 -
小兒急性小腦性共濟失調
四肢震顫 意向性震顫 陣攣
概述 症狀 治療 -
特發性晚髮型小腦性共濟失調
特發性晚髮型小腦性共濟失調--英文名稱為ILOCA，是一種病因未明的、散發的、發病較晚的小腦性共濟失調。有部分病例似有新的顯性突變，但其比例大小不清楚。
【概述】 【分類】 【臨床表現】 【輔助檢查】 【診斷】 -
發作性共濟失調
發作性共濟失調是一類少見的常染色體顯性遺傳病，主要表現為自限性小腦功能障礙幾乎不伴固定的或進行性神經功能異常。人體的正常運動是在大腦皮質運動區，皮質的基...
概述 病因 機理 診斷 鑑別 -
脊髓小腦變性
脊髓小腦變性即所謂的漸凍人，是由於不明病因導致小腦與脊髓兩處：控制全身運動、活動功能的細胞逐漸壞死消失，初期病徵是走路開始不穩、容易摔倒、拿捏事物與自己...
概述 病徵 確診方法 遺傳方式 治療方法 -
兒童間歇性小腦性共濟失調
兒童間歇性小腦性共濟失調(in termitten cerebellar
-
小腦性共濟失調聾啞肌萎縮
小腦性共濟失調、聾啞、肌萎縮(cerebellar ataxia...) 患者大多數在7～10歲出現進行性小腦性共濟失調，聽力喪失，下肢腱反射消失...，神經傳導速度也可能減慢。CT或MRI檢查顯示小腦萎縮。 本病分為I型...
