脊髓灰質炎又稱“小兒麻痹症”，是由脊髓灰質炎病毒引起的急性傳染病。臨床以發熱、上呼吸道症狀、肢體疼痛，少數病例出現肢體弛緩性癱瘓為特徵。
【病因】
脊髓灰質炎病毒經口進入人體後,即侵入咽部和腸道的淋巴組織，則形成隱性感染；抗體低下病毒則進入血循環，引起病毒血症。若機體缺乏免疫力，病毒隨血流經血腦屏障侵入中樞神經系統，並沿神經纖維擴散，引起無癱瘓期症狀；如果運動神經元受損嚴重，則導致肌肉癱瘓，引起癱瘓期症狀。
【臨床表現】
潛伏期3～35日，一般為7～14日。按症狀輕重及有無癱瘓可分為隱性感染、頓挫型，無癱瘓型及癱瘓型。
(一)隱性感染(無症狀型):占全部感染者的90～95%。感染後無症狀出現，病毒繁殖只停留在消化道，不產生病毒血症，不浸入中樞神經系統，但從咽部和糞便中可分離出病毒，體內可查到特異性中和抗體。
(二)頓挫型(輕型):約占4～8%，病毒侵襲全身非神經組織。臨床症狀缺乏特異性，可出現①上呼吸道炎症狀，如不同程度發熱，咽部不適，咽充血及咽後壁淋巴組織增生，扁桃體腫大等；②胃腸道症狀，噁心、嘔吐、腹瀉或便秘，腹部不適等；③流感樣症狀，關節、肌肉酸痛等。症狀持續1～3日，自行恢復。
(三)無癱瘓型:脊髓灰質炎病毒侵入中樞神經系統，且循環神經纖維散布全身，可在發病之初出現此期症狀，但多數患者可在前驅期後有1～6日無症狀或症狀減輕，而後進入此期。
(四)癱瘓型:約占感染者的1～2%，其特徵為在無癱瘓型臨床表現基礎上，再加上累及脊髓前角灰質，腦及腦神經的病變，導致肌肉癱瘓
【診斷】
1．血常規:白細胞總數及中性粒細胞百分比大多正常，少數患者白細胞及中性粒細胞輕度增多。血沉增速。
2．腦脊液檢查：細胞數迅速降低，蛋白量則增高，形成蛋白細胞分離現象。
3．病毒分離:起病一周內可從咽部及糞便內分離出病毒，可用咽拭子及肛門拭子採集標本並保存於含有抗生素的Hanks液內，多次送檢可增加陽性率。
4．血清學檢查。
【治療】
(一)無癱瘓型。
1．臥床休息。
2．肌痛和四肢項背強直者局部給予濕熱敷，以增進血液循環，口服鎮靜劑，必要時服鹽酸哌替啶及可待因，減輕疼痛和減少肌痙攣。
3．靜脈注射50%葡萄糖液加維生素C1～3克，每日1～2次連續數日，以減輕神經水腫。
4．對發熱較高，病情進展迅速者，可採用丙種球蛋白肌注。
5．腎上腺皮質激素。
(二)癱瘓型。
1．患者應躺在有床墊的硬板床上，注意癱瘓肢體的護理，避免外傷受壓，置於舒適的功能位置，以防產生垂腕垂足現象。有便秘和尿瀦留時，要適當給予灌腸和導尿。
2．促進神經傳導功能的恢復。
3．中藥治療 可選用獨活寄生湯加減。
4．呼吸障礙及吞咽困難的處理。
5．循環衰竭的防治。
患病部位: 全身性疾病*
