物理性質
EINECS號 200-563-4
外觀與性狀：白色顆粒或粉末狀結晶，無臭，味微苦。
熔點(℃)：165～166
分子式：C6H8N2O2S
分子量：172.22
溶解性：微溶於水、乙醇、丙酮，易溶於甘油、丙二醇、鹽酸，不溶於氯仿、苯等
分子結構數據：
1、摩爾折射率：42.80；
2、摩爾體積（m3/mol）：120.6；
3、等張比容（90.2K）：340.9；
4、表面張力（dyne/cm）：63.7；
5、極化率（10-24cm3）：16.97。
化學性質
穩定性
遇明火、高熱可燃。其粉體與空氣可形成爆炸性混合物，當達到一定濃度時，遇火星會發生爆炸。受高熱分解放出有毒的氣體。
毒理學數據
主要的刺激性影響：
在皮膚上面:可能引起發炎；
在眼睛上面:可能引起發炎；
致敏作用：沒有已知的敏化作用。
生態學數據
水危害級別1（德國規例）（通過名單進行自我評估）該物質對水是稍微危害的。
不要讓未稀釋或大量的產品接觸地下水、水道或污水系統。
若無政府許可，勿將材料排入周圍環境。
計算化學數據
1、疏水參數計算參考值（XlogP）：-0.6；
2、氫鍵供體數量：2；
3、氫鍵受體數量：4；
4、可鏇轉化學鍵數量：1；
5、拓撲分子極性表面積（TPSA）：86.2；
6、重原子數量：11；
7、表面電荷：0；
8、複雜度：211；
9、同位素原子數量：0；
10、確定原子立構中心數量：0；
11、不確定原子立構中心數量：0；
12、確定化學鍵立構中心數量：0；
13、不確定化學鍵立構中心數量：0；
14、共價鍵單元數量：1。
製備
以乙醯苯胺為原料
由乙醯苯胺與氯磺酸在40～50℃反應，然後冷卻，慢慢加入水中進行酸分解，同時沉析，乾燥過濾得對乙醯氨基苯磺醯氯，然後進行氨化，氨化溫度控制在40～45℃，再水解、酸化而得。
混合二苯脲法
由苯胺、尿素縮合得單苯脲和二苯脲(稱混合脲)，再經氯磺化、胺化、水解，酸析而得。反應過程如下： ①縮合
先將鹽酸苯胺與尿素縮合，在溫度101～110℃反應3～4h，得混合二苯脲。
②氯磺化
將氯磺酸壓入磺化鍋，冷卻攪拌，當溫度降至10℃以下，在攪拌情況下均勻加入混合苯脲，使反應溫度逐漸上升，加料畢，在46～50℃保溫攪拌2h，冷卻至10℃以下，加水進行酸分解。控制分解溫度不超過15℃，加完水後繼續攪拌20min，再經沉析、水洗，得混合苯脲磺醯氯。
③氨化
2%氨水投入氨化鍋，冷卻至25℃，攪拌下投入混合苯脲磺醯氯，控制溫度40℃，保溫反應3h，得氨化液。
④水解、中和
將氨化液升溫至90℃以上，加入3%鹼液，繼續升溫108～112℃，進行水解5h，移入中和結晶鍋，加鹽酸中和結晶，結晶液冷卻到20℃，結晶、過濾、水洗、乾燥得成品。
套用
對氨基苯磺醯胺是除草劑磺草靈的中間體，也是醫藥磺胺的中間體。
注意事項
危險性概述
健康危害：接觸磺胺類的工人，主訴有乾咳、食欲不振、口中有惡味、頭痛、頭暈、易疲乏、精神萎靡、工作後思睡等。遇熱分解放出有毒的氮氧化物和氧化硫。
環境危害：對環境可能有危害，對水體和土壤可造成污染。
燃爆危險：該品可燃。
急救措施
皮膚接觸：脫去污染的衣著，用流動清水沖洗。
眼睛接觸：提起眼瞼，用流動清水或生理鹽水沖洗。就醫。
吸入：迅速脫離現場至空氣新鮮處。保持呼吸道通暢。如呼吸困難，給輸氧。如呼吸停止，立即進行人工呼吸。就醫。
食入：飲足量溫水，催吐。就醫。
消防措施
有害燃燒產物：一氧化碳、二氧化碳、氮氧化物、氧化硫。
滅火方法：消防人員須戴好防毒面具，在安全距離以外，在上風向滅火。
滅火劑：霧狀水、泡沫、乾粉、二氧化碳、砂土。
泄漏應急處理
應急處理：隔離泄漏污染區，限制出入。切斷火源。建議應急處理人員戴防塵口罩，穿一般作業工作服。不要直接接觸泄漏物。
小量泄漏：避免揚塵，小心掃起，置於袋中轉移至安全場所。
大量泄漏：收集回收或運至廢物處理場所處置。
操作處置與儲存
操作注意事項：密閉操作，提供充分的局部排風。防止粉塵釋放到車間空氣中。操作人員必須經過專門培訓，嚴格遵守操作規程。建議操作人員佩戴防塵面具（全面罩），穿透氣型防毒服，戴橡膠手套。遠離火種、熱源，工作場所嚴禁吸菸。使用防爆型的通風系統和設備。避免產生粉塵。避免與氧化劑接觸。配備相應品種和數量的消防器材及泄漏應急處理設備。倒空的容器可能殘留有害物。
儲存注意事項：儲存於陰涼、通風的庫房。遠離火種、熱源。防止陽光直射。包裝密封。應與氧化劑分開存放，切忌混儲。配備相應品種和數量的消防器材。儲區應備有合適的材料收容泄漏物。
