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遺傳性共濟失調
遺傳性共濟失調(hereditary ataxia，HA)是一組以共濟失調為主要臨床表現的神經系統遺傳變性病。病變部位主要在脊髓、小腦、腦幹，故也稱脊髓...
疾病簡介 疾病分類 發病原因 發病機制 病理 -
小兒遺傳性共濟失調
遺傳性共濟失調是一組以共濟失調為主要表現，有家族性傾向的神經系統變性病的總稱。多數病因不明。病變主要累及脊髓、小腦和腦幹，故也被稱為脊髓-小腦-腦幹變性...
症狀體徵 用藥治療 飲食保健 預防護理 病理病因 -
遺傳性周期性共濟失調
遺傳性周期性共濟失調(episodic ataxia，EA)是一類以發作性共濟失調為特徵的神經系統遺傳病之一。發作性共濟失調還包括丙酮酸脫羧酶缺乏症、丙...
概述 遺傳形式及分子遺傳學 臨床表現 診斷 鑑別診斷 -
遺傳性痙攣性共濟失調
遺傳性痙攣性共濟失調，又稱Marie型共濟失調或Sanger Brown型共濟失調，是介於脊髓和腦幹小腦之間的遺傳性共濟失調，是一組遺傳異質性疾病，兩型...
概述 病理 臨床表現 電生理和影像學檢查 診斷 -
遺傳性共濟失調症
是常染色體異常引起的共濟運動障礙為突出表現的中樞神經系統變性疾病。本病進展緩慢、有家族遺傳史。一組以緩慢進行的共濟運動障礙為突出臨床表現的中樞神經系統變...
概述 診斷 輔助檢查 治療措施 -
遺傳性共濟失調伴肌萎縮
脊髓的後索和後根變性。 常兒童期起病，進展緩慢，也有遲至中年發病者。 可在中年的較長時間內保持穩定，也可再發而添加新病徵。
概述 【病因】 【病理改變】 【臨床表現】 【預後】 -
遺傳性小腦性共濟失調
本病是所有報導的共濟失調中最多的一種。發病機理未明，病變主要累及小腦，但脊髓及顱神經也可部分受累。遺傳方式為常染色體顯性遺傳，男女發病率無明顯差異。
臨床表現 診斷鑑別 疾病治療 -
發作性共濟失調
發作性共濟失調是一類少見的常染色體顯性遺傳病，主要表現為自限性小腦功能障礙幾乎不伴固定的或進行性神經功能異常。人體的正常運動是在大腦皮質運動區，皮質的基...
概述 病因 機理 診斷 鑑別 -
共濟失調
共濟失調是由神經系統各個部位的很多病因引起的。任何一個簡單的運動必須有主動肌、對抗肌、協同肌和固定肌四組肌肉的參與才能完成，並有賴於神經系統的協調和平衡...
疾病介紹 臨床表現 病情檢查 鑑別診斷 疾病治療 -
遺傳性共濟失調伴肌萎縮綜合徵
脊髓的後索和後根變性。 常兒童期起病，進展緩慢，也有遲至中年發病者。 可在中年的較長時間內保持穩定，也可再發而添加新病徵。
【概述】 【病因】 【病理改變】 【臨床表現】 【預後】
