天津天士力製藥股份有限公司

天津天士力製藥股份有限公司（SH:600535）位於環渤海經濟發燕尾服中心，環境優美的天津北辰科技園區天士力現代中藥城，建築面積4萬平方米，職工2400多人，擁有通過國家GMP、IS09001、IS14001和澳大利亞TGA認證的生產車間，是當前國內最大的滴丸劑型生產企業。現已更名為天津天士力製藥集團股份有限公司。

基本信息

• 中文名稱：天津天士力製藥股份有限公司
• 法人代表：閆凱境
• 總部所在地：環渤海經濟發燕尾服中心
• 註冊資本：108047.5878萬人民幣
• 員工人數：2400多人
• 經營範圍：滴丸劑、顆粒劑、硬膠囊劑、軟膠囊劑、片劑、丸劑的生產；汽車貨物運輸；貨物及技術的進出口業務（以上經營範圍內國家有專營專項規定的按規定辦理）。
• 工商註冊號：120000000001246
• 統一信用代碼：9112000023944464XD
• 組織機構代碼：23944464X
• 註冊時間：1998年30日
• 批准時間：2015年
• 登記機關：天津市市場和質量監督管理委員會
• 註冊地址：天津市北辰區普濟河東道2號（天士力現代中藥城）
• 經營狀態：存續

• 建築面積：4萬平方米

公司以追求“天人合人，提高生命質量”為理念，用現代科技賦予傳統中藥以新的生命力，目前產品有複方丹參滴丸、養血清腦顆粒、柴胡滴丸等，逐步建立了以複方丹參滴丸生產經營為核心的產業化體系。其獨家研究生產的複方丹參滴丸已經成為我國心腦血管藥品市場的主導產品之一。先後列入國家科技部“中藥現代化科技產業行動計畫”重中之重項目。九五重大科技成果推廣項目和國家973基礎科學研究項目。被國家計委列入高技術產業示範工程項目和國家中藥現代化重大專項項目計畫，成為目前全歐中醫藥學會聯合會向歐共體藥審委傳統藥立法小組推薦的唯一產品，第一個以藥品身份通過美國食品與藥品管理局臨床用藥申請（FDAIND）成為中國第一例中藥、全世界第一例治療心腦血管疾病的複方草藥製劑通過美國FDA新藥臨床試驗審批的藥品，實現了中藥進入世界醫藥主流市場的歷史性突破。