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多發性肌炎病因病機
亞急性期病機關鍵為虛實夾雜。 多發性肌炎慢性期出現肌肉萎縮者，虛多實少。
多發性肌炎多因感染而發 -
多發性肌炎
多發性肌炎屬於炎症性肌病，是一組以骨骼肌間質性炎變和肌纖維變性為特徵的綜合徵，病變局限於肌肉時稱為多發性肌炎，若病變同時累及皮膚和肌肉則稱為皮肌炎。上海...
病理病因 臨床表現 診斷依據 治療措施 護理原則 -
皮肌炎與多發性肌炎
皮肌炎(dermatomyositis，DM)和多發性肌炎(polymyositis，PM)目前認為屬於自身免疫病範疇。DM表現為皮膚和肌肉的瀰漫性炎症...
症狀體徵 用藥治療 飲食保健 預防護理 病理病因 -
多發性肌炎和皮肌炎
多發性肌炎和皮肌炎是一組多種病因引起的瀰漫性骨骼肌炎症性疾病，發病與細胞和體液免疫異常有關。主要病理特徵是骨骼肌變性、壞死及淋巴細胞浸潤，臨床上表現為急...
病因 臨床表現 檢查 診斷 治療 -
自身免疫性多發性肌炎
自身免疫性多發性肌炎是指肌肉廣泛炎性病變。臨床主要表現為肌無力等症狀的一類肌肉疾病。病因未明，可能與感染、中毒、惡性肺、膠原病和藥物等有關。各年齡組均可...
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兒童皮肌炎和多發性肌炎
皮膚病理改變為非特異性的。 常累及橫紋肌，有時平滑肌和心肌亦可受累。 約70%以上患者肌電圖異常，呈肌源性萎縮相。
概述 病因與發病機制 病理 診斷要點 治療概述 -
類固醇肌病
急性類固醇肌病病理表現為大量的肌纖維壞死再生和吞噬現象，也可有廣泛的肌纖維萎縮，兩型纖維均受累慢性類固醇肌病，主要病理改變為選擇性Ⅱ型肌纖維萎縮，肌壞死...
概述 病因 發病機制 臨床表現 臨床特點 -
原發性單克隆免疫球蛋白病
原發性單克隆免疫球蛋白病(primary monoclonal immunoglobulinopathy)稱為“原因不明的單克隆免疫球蛋白增多症”，同時...
疾病概述 疾病病因 臨床表現 疾病診斷 疾病檢查 -
混合結締組織病
混合結締組織病(mixed connective tissue disease，簡稱MCTD)是近年來發現的一種重疊綜合徵，具有與其他膠原病例如系統性紅...
簡介 具體介紹 -
威爾遜病
Wilson病又稱威爾遜病（hepatolenticular degeneration），本病於1911年首先由Wilson報導，此為一種以青少年為主的...
概述 疾病名稱 英文名稱 別名 分類
