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多發性骨骺發育不良
多發性骨骺發育不良(multipleepiphysealdysplasia)是一種家族遺傳的骨關節疾病。1935年Fairbank首先報導，開始命名為骨...
疾病概述 病因病理 臨床表現 鑑別診斷 辨證治療 -
多發性腎小管功能障礙綜合徵
多發性腎小管功能障礙綜合徵即FanconiⅡ綜合徵又稱de Toni-Debre-Fanconi綜合徵腎性糖尿性侏儒合併低血磷性佝僂病骨質軟化-腎性糖尿...
流行病學 病因 發病機制 臨床表現 診斷 -
肛門直腸先天畸形
先天性直腸肛門畸形（anorectumdevelopmentmalformationinborn）多見，並且類型眾多，直腸盲端和瘺管的位置各異。其發病率...
病因 病理 臨床表現 診斷鑑別 治療 -
多發性腦梗死
多發性腦梗死在臨床上較為常見，就是通常所說的多發性腔隙性腦梗塞，屬於腦梗塞（腦血栓、腦栓塞、腔隙性腦梗塞、多發性腦梗塞、短暫性腦缺血發作）的一種特殊類型...
簡介 發病特點 病因 臨床表現 併發症 -
血管畸形
脈管瘤（vascular tumor）亦稱管型瘤，或分別稱血管瘤，淋巴管瘤；但有的脈管病變並非真性腫瘤故只能稱脈管畸形（vascular malform...
分類及命名 血管瘤 脈管畸形 脈管畸形的診斷 脈管畸形的治療 -
急性感染性多發性神經炎
急性炎症性脫髓鞘性多發性神經病臨床表現可見於任何年齡，但以青壯年男性多見。四季均有發病，夏、秋季節多見，起病呈急性或亞急性，少數起病較緩慢，主要表現如下...
概述 病因及病理 臨床表現 病程和預後 診斷及鑑別診斷 -
多發性硬化
多發性硬化（multiple sclerosis，MS）是以中樞神經系統白質炎性脫髓鞘病變為主要特點的自身免疫病。本病最常累及的部位為腦室周圍白質、視神...
疾病病因和發病機制 病理 臨床表現 臨床分型 輔助檢查 -
脈管畸形
以前對血管瘤與脈管畸形分類和命名不是很確切。大多統稱為血管瘤或淋巴管瘤，並主要根據病損形態而給予命名。諸如，血管瘤中含毛細血管瘤、海綿狀血管瘤、蔓狀血管...
分類引 臨床表現 治療 -
脊柱和四肢畸形
脊柱和四肢畸形是發生於骨關節或軟組織的畸形它造成機體的軀幹和四肢在形態上和功能上的異常狀態脊柱和四肢畸形既可以是原發的疾病或損傷也可以是全身性疾病的一種表現。
病因 診斷 脊柱和四肢畸形鑑別診斷 脊柱和四肢畸形預防 -
脊柱畸形
脊柱的冠狀位，矢狀位或軸向位偏離正常位置，發生形態上異常的表現，稱為脊柱畸形。
病因 臨床表現 診斷 治療
