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嗜酸細胞性筋膜炎
嗜酸細胞性筋膜炎即嗜酸性筋膜炎又稱伴嗜酸粒細胞增多性瀰漫性筋膜炎，亦稱Schulman綜合徵，是一種少見的，主要以筋膜發生瀰漫性腫脹、硬化為特點的疾患。...
流行病學 病因 發病機制 臨床表現 診斷 -
嗜酸細胞性胃腸炎
是一種以周圍血嗜酸性粒細胞增多為特徵的胃腸道疾病，胃和小腸有不同程度的嗜酸性粒細胞浸潤，病因不明確，與過敏反應、免疫功能障礙有關。對糖皮質激素治療反應良...
病因 臨床表現 症狀 檢查 中醫療法 -
嗜酸粒細胞性胃腸炎
嗜酸粒細胞性胃腸炎（eosinophilic gastroenteritis，EG）是一種原因不明的疾病，其特徵為胃腸道有瀰漫或局限性嗜酸粒細胞浸潤，常...
病因 臨床表現 檢查 診斷 鑑別診斷 -
嗜酸性細胞胃腸炎
嗜酸性粒細胞性胃腸炎(EG)是一種極少見的疾病，本病通常累及胃竇和近端空腸，若一旦累及結腸，則以盲腸及升結腸較多見。按浸潤範圍可分為局限型和瀰漫型。西醫...
概述 臨床表現 診斷標準 鑑別診斷 輔助檢查 -
播散性嗜酸粒細胞增多性膠原病
播散性嗜酸粒細胞增多性膠原病 是一種變態反應性疾病其特徵為發熱呼吸道症狀、肝脾腫大和周圍血象嗜酸粒細胞增加1956年由Engfeldt及Zettertr...
流行病學 病因 發病機制 臨床表現 診斷 -
嗜酸粒細胞增多症
5×109/L。
簡介 病因 發病機制 臨床表現 診斷 -
肌性肌無力
肌性肌無力是指神經肌肉接頭之間傳遞障礙和肌纖維本身的病變即突觸前膜突觸隙突觸後膜和肌纖維本身的病變所導致的肌肉無力如重症肌無力神經肌肉接頭處突觸後膜乙酸...
肌性肌無力概述 肌性肌無力病因 肌性肌無力診斷 肌性肌無力鑑別診斷 肌性肌無力預防 -
嗜酸性粒細胞性胃腸炎
嗜酸性粒細胞性胃腸炎(eosinophilic gastroenteritis ，EG)是一種極少見的疾病，Kaijiser在1937年首次報告了3例E...
疾病原因 病理改變 臨床表現 疾病診斷 鑑別診斷 -
炎性肌病及其他疾病
炎性肌病（IM）及其他疾病是一組病因不甚明確的炎症性橫紋肌病，其特點是髖周、肩周、頸、咽部肌群進行性無力。本組病共包括：①原發性多發性肌炎（PM）。②原...
病因 臨床表現 檢查 診斷 鑑別診斷 -
特發性炎性肌病
特發性炎性肌病又稱多發性肌炎/皮肌炎、多發性肌炎和皮肌炎、多發性肌炎-皮肌炎。本病可於任何年齡發病，女性較男性多見，患病率之比約2:1。多見亞急性或慢性...
病因 臨床表現 檢查 診斷 治療
